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涂板长了好多密密麻麻小菌落
为什么平板上的
菌落长
出稠密或者长成片状(菌苔)的现象_百度问一问
答:
1.稀释度低
,导致菌落之间间距小,密度高。2.
培养时间过长
,使菌落生长过大,菌落与菌落连成一片,形成菌苔。3.
有杂菌污染
【回答】或转化涂板时接种的菌液太多 或没有涂均匀【回答】
质粒转化后
涂板菌落
太多怎么办呢
答:
以下是几种原因和解决方法:
1、质粒转化的菌株数量过多
。如果转化的菌株数量过多,会导致涂板菌落数量过多。解决方法是在转化时使用更少的菌株或者调整转化的浓度和时间。2、
涂板培养的时间过长
。如果涂板培养的时间过长,菌落数量会增多。解决方法是缩短涂板培养的时间,或者在涂板培养过程中控制温度...
为什么有平板
涂
了之后长出的不是单一
菌落
,而是满满的平板的菌都连成一...
答:
那说明你涂平板时菌液浓度高了,要继续稀释。
土壤
涂
平板
很多
细菌污染怎么办
答:
计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个
菌落
就不只是代表一个细胞),再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数...
平板上的
菌落
出现稠密或成长片状现象,其原因是什么
答:
转化
涂板
时接种的菌液太多 或没有涂均匀
稀释涂布平板法可以用来分离菌种吗?
答:
肯定是可以的,我们实验室就这么做。或者你可以挑取一点菌种,在平板上划线。线画得长一点,挑的菌量不要太大。这样长出来的
小菌落
也是单细胞分裂而来的。切记测好OD值,很低的浓度
涂板
已经够了!1OD应该是2*10的7次方个细胞,你计算每个平板有几十个细胞就行了,不然长的
密密麻麻
,很麻烦的 ...
平板上的
菌落
出来稠密或长成片状,怎样改进
答:
此植物发生这种情况的改进方法如下:1、调整培养基配方,减少某些营养物质的浓度,以降低细菌生长速率。2、增加抗生素浓度,抑制细菌的过度生长。3、优化培养条件,如控制温度、湿度和pH值等参数。4、采用更小的接种量,在平板上均匀涂布而不是集中点接种,避免形成大片
菌落
。
细菌染菌后
涂板
是什么样的
答:
该样式可以分为以下几种情况:1、如果细菌数量较少,培养基表面会出现一些分散的小点,这些小点称为
菌落
。菌落是由同一细胞分裂而成的一群细菌,形状、大小、颜色、边缘等特征可以用来鉴定细菌的种类。2、如果细菌数量较多,培养基表面会出现一层均匀的薄膜,这种薄膜称为菌膜。菌膜是由多种细菌混合而成的...
涂板菌落
特别小
答:
加长培养时间。在
菌落涂
布培养的公告中显示,菌落涂布太小是因为培养时间不够长。或者其他培养条件不满足要求,其他条件包括要减少细菌的数量,否则细菌过多也会争抢营养的。
做
菌落
总数实验,培养好的平板上长有霉菌,这是什么原因?有什么解决办 ...
答:
如果在边缘,就是后期从器口进入的,如果在中间,就可能是灭菌不彻底!
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菌落密密麻麻特别小
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