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植物超氧化物歧化酶活性测定
超氧
活
物歧化酶活性测定
的方法有哪些
答:
过氧化物酶能使愈创木酚氧化,生成茶褐色物质,该物质在 470 nm 处有最大吸收,
可用分光光度计测量 470 nm 的吸光度变化测定过氧化物酶活性.
二、实验材料、试剂与仪器设备 (一)实验材料 马铃薯块茎. (二)试剂 1 . 100 mmol / L 磷酸缓冲液 pH6.0 (见附录). 2 .反应混合液:1...
超氧化物歧化酶活性测定
答:
称取
植物
组织0.5g先加入2.5ml PBS,研磨匀浆后,再加入2.5ml PBS混匀,4℃下10000r/min离心15min 上清液即为粗酶液。取部分上清液经适当稀释后用于
酶活性测定
。2.酶活性测定 取10ml小烧杯7只, 3只测定样品,4只作为对照,将上述试剂混匀后,1只对照烧杯至于暗处,另3只对照烧杯和样品一起置于400...
氮蓝四唑NBT法测
超氧化物歧化酶
的具体步骤
答:
超氧物歧化酶
(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、
植物
体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定
酶活性
大小。在有
氧化
物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2,可将氮蓝四唑还原为蓝...
怎么
检测超氧化歧化酶活性
?
答:
当被测样品中含有SOD时,则对
超氧
阴离子自由基有专一性的抑制作用,使形成的亚硝酸盐减少,比色时
测定
管的吸光度值低于对照管的吸光度值。如果用分光光度计,最好设定黑暗和照光作为对照。依据SOD能抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定
酶活性
大小。在有
氧化
物质存在下,核黄素可被光还原,被...
超氧化物歧化酶测定
答:
超氧化物歧化酶测定方法如下:
1、BT法(硝化蓝法):这是最早用于测定SOD活性的方法之一
。基本原理是将一种化学染料NBT(硝化蓝)还原成紫色的NBT形式,超氧阴离子自由基参与了这个反应。超氧化物歧化酶可以清除产生的超氧阴离子,从而减缓NBT的还原速率。通过测定NBT的消失速率,可以间接测定SOD的活性...
了解
超氧化物歧化酶测定
方法
答:
超氧化物歧化酶测定
超氧化物歧化酶(SOD)的催化底物是O2 ,一般多以一定时间内产物生成量或底物的消耗量作为
酶活性
单位。由于O2 自身很不稳定,且不易制备,测定SOD的方法除少数采用直接法外,一般多为间接法。 1.直接法 原理是根据O2 或产生O2 的物质本身的性质测定O2 的歧化量,从而确定SOD...
podcast是什么意思(pod
酶
)
答:
1、求教
植物
叶片POD酶活性的大致范围
酶活性测定
的原理:
超氧物歧化酶
(Superoxide dismutase,SOD)活性的测定 SOD采用氮蓝四唑(nitro-blue tetrazolium,NBT)法(Beauchamp和Fridovich,1971)。2、反应步骤为:取200μl粗提液,加入3.7 ml NBT反应液50mmol/LpH7.8的磷酸缓冲液(PBS)配制的含77....
SOD
酶的活力的测定
答:
SOD
酶的活力的测定
方法如下:1.直接法 原理是根据O2 或产生O2 的物质本身的性质测定O2 的
歧化
量,从而确定SOD的活性。经典的直接法包括:脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法(EPR)、核磁共振法。由于所需的仪器设备价格昂贵,一般较少应用。2.一般化学法 这些方法的共同特点是要有一个O2 的产生体系...
羟胺法
测定超氧化物歧化酶
(SOD)
活性
具体步骤
答:
式中: A──对照管OD B──
测定
管OD V──反应液总量(ml)N──样品稀释倍 W──取液量 也可用
酶
比活法即以每管样品的百分抑制率从SOD标准曲线查出相应的SOD U/ml, 乘以稀释倍数(1ml/取样量)。若样品为组织匀浆液, 根据匀浆浓度或组织蛋白质含量, 将单位换算为U/g组织或U/mg蛋白。
植物
sod
活性
正常范围
答:
在每克干物料200-300U之间。SOD(
超氧化物歧化酶
)是一种广泛存在于
植物
体内的抗
氧化酶
,能够催化超氧化物自由基歧化反应,降低自由基对植物细胞的伤害。不同植物的SOD
活性
正常范围会有所差异。植物SOD活性的正常范围在每克干物料200-300U之间。但具体的植物SOD活性正常范围还要根据植物种类、生长环境、...
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