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染色体缺失
为什么
缺失
的
染色体
主要是通过雌配子遗传的
答:
核基因异常 ①雄配子的核
染色体
异常,极可能影响其活性,导致雄配子在与其他的雄配子竞争时落后,无法与雌配子相遇。②若
缺失
的核染色体比较特殊,基本不会影响雄配子的活性,才可能由雄配子将致病基因遗传给后代。质基因异常 如果是雄配子的质基因异常,那么质基因在雌雄配子接触并融合时被雄配子丢弃(...
染色体
异常是怎么回事,导致染色体异常的原因有哪些?
答:
性染色体数目异常时表现为生殖系统结构和功能的异常,导致卵巢或者睾丸发育异常,最终导致不孕。女性不孕中常见的性染色体异常有:(一)Turner综合征。Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征,它是由于X
染色体缺失
或部分缺失所导致的疾病。Turner综合征有45,X0、45,X0/46,XX或45,X0/47,XXX等核型...
...医生建议查染色体,请问染色体查什么,
缺失染色体
,能治好吗,_百度知...
答:
一.
染色体
检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。二.染色体缺少是无法治愈的疾病,多见于见于先天愚型,猫叫症等疾病,常出现了人体的出生时体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过...
X性
染色体缺失
的症状
答:
其异常核型包括:①45,XO.是最多见的一型,95%自然流产淘汰,仅少数存活出生,有典型临床表现;②45,XO/46,XX,即嵌合型.约占本征的25%;③46,Xdel(Xp)或46,Xdel(Xq),即一条X色体的短臂成长臂
缺失
;④46,Xi(Xq):即一条X
染色体
的短臂缺失,形成等臂染色体。[症状和体征]...
染色体缺失
较染色体重复严重,其原因?
答:
重复只是多产生相应的蛋白而已,
缺失
的话,就无法产生缺失基因所能表达的蛋白,生物功能将受阻。
胎停送检说性
染色体缺失
是不是父母染色体有问题
答:
大多数情况下是父母
染色体
异常,小数情况下是染色体畸变,畸变也多由女方高龄或异常受精导致。请理解关于遗传的常识:父母染色体正常,孩子的染色体可能不正常;父母染色体异常,孩子的染色体可能正常。建议提问者夫妻去做染色体检查,如果异常,并且是导致胎停或流产的原因,建议采用第三代试管婴儿助孕。以上回答...
老公Y
染色体
AZFc
缺失
会影响胚胎着床及发育吗?
答:
你好,生成胚胎,一般不影响受孕,你可以这样考虑:如果胚胎
染色体
携带了男方的
缺失
基因,那么,孩子顶多和你对象一样,可能出现精子质量差的情况,但其余均是正常人。只是孩子尽量早结婚、早生育。如果孩子没有遗传到你对象的缺失基因,那么,孩子就完全正常,所以,男方这种问题,一般是不影响着床的,影响...
染色体
的
缺失
、增添、易位和倒位分别发生在什么时候?
答:
发生在细胞分裂的过程中。有丝分裂或减数分裂都有可能发生
染色体
的结构变异。
如果AZF(Y
染色体缺失
)一定是先天遗传吗
答:
基本上除了强核辐射和白血病外 后天的因素是不可以影响改变AZF的。人类的体细胞有23对同源
染色体
,其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中,Y染色体为男性所特有,它不仅决定着男性性别分化,还和男性生育能力有着密切的关系。Y染色体...
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