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染色体微阵列检测意义
染色体微阵列
分析能报生育险保险吗
答:
染色体微阵列分析是新生儿疾病筛查的重要手段之一,
可以检测出基因组中的微小变异或缺失,从而帮助诊断出一些遗传性疾病
,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。生育保险报销分为正常分娩和异常分娩两种,两种分娩方式报销金额不同。如果职工参加生育保险满1年且已办理生育备案证明,医保中心可以按照定额标准的35%给予...
染色体微阵列
拷贝数变异cnvs啥意思
答:
CNVs是Copy number variations的缩写,意为“拷贝数变化”。
染色体微阵列是一种检测CNVs的技术
。拷贝数变化(Copy number variations,CNVs)是指患者与健康对照之间基因组DNA拷贝数的差异,以及导致微缺失或微复制综合征的基因组不平衡,如缺失、重复、扩增和非整倍体等。基因组CNVs通过基因缺失(或)重复、基...
染色体微阵列
可检查什么
答:
3、天生身材畸形,比如心脏缺陷、先天性心脏病、手部异常;4、自闭症谱系障碍
。国内外也有研究支持将身材矮小、肥胖、语言发育迟缓、癫痫以及其它精神神经发育障碍等方面作为染色体微阵列应用指南,即染色体微阵列在妇产科或儿科应用更为广泛。染色体微阵列是一种实验室检测技术,简写为CMA。能对已知染色体重排...
微阵列
和全外显子区别
答:
核型看结构,微阵列是CNV的一种检测方法
。常见的是CMA和CNV-seq,各有特点。CNV是指拷贝数变异,通俗点理解就是查染色体的细节,有没有缺失或者重复。全外显子是指对基因的外显子进行检测。是分子级的检测技术。基因分外显子与内含子,理论上内含子是不具有表达功能的,所以我们只做外显子的检测就好...
染色体微
重复怎么回事
答:
2、用于产前诊断,可有效防止严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿出生
。目前检测染色体异常办法主要是G显带染色体核型分析技术和染色体微阵列分析以及G显带染色体核型分析技术,是染色体细胞遗传学产前诊断的金标准。但该技术需要细胞培养,耗时长,分辨率低,以及耗费人力的局限性,能够检测到Mb水平微重复。染...
染色体微阵列
分析可以检查出21三体吗
答:
可以。根据查询39健康网显示,
染色体微阵列
分析可以检查出21三体。21三体指唐氏综合征,唐氏综合征即三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
培养细胞的
染色体
分析是查什么的
答:
随着现代科技的进步,培养细胞的染色体分析技术也在不断发展。如荧光原位杂交技术、
染色体微阵列
技术等先进方法的出现,大大提高了染色体分析的准确性和效率。这些技术不仅在医学和生物学研究中得到广泛应用,也为其他领域如农业、畜牧业的遗传改良提供了有力支持。综上所述,培养细胞的染色体分析是一种重要的...
染色体微阵列
分析为红色区域为缺失片段蓝色区域为重复片段是什么意思...
答:
意思是:
染色体微
缺失微重复是指染色体上缺失的或增加的片段不是特别长,一般小于10Mb,覆盖的基因数目可能不是很多。导致的疾病一般比整条染色体疾病比较起来影响略轻微,一般不会导致流产,可能在胎儿发育过程中造成某些脏器发育异常。例如DiGoerge综合征心脏异常多见,导致胎儿出生缺陷。也有较严重的微缺失微...
染色体
核型怎么回事
答:
目前通过计算机技术可以采用
染色体微阵列
芯片抽取患者羊水,通过染色体微阵列芯片可以使染色体分出更多、更细条带,从而可以仔细分清染色体某一区段,甚至某一片段结构异常或数目异常以及易位缺失等细微变化。因此,遗传病产前诊断比传统染色体核型分析更加精细敏感。
染色体微阵列
结果:arr(1—22)*2,(xy)*1是什么意思
答:
微阵列
结果,1-22号
染色体
各两条,XY染色体各1条,核型为46,XY,为正常男。微阵列也叫寡核苷酸阵列,人类基因组计划的逐步实施和分子生物学的迅猛发展及运用的产物,它是生物学家受到计算机芯片制造和广为应用的启迪,融微电子学、生命科学、计算机科学和光电化学为一体。在原来核酸杂交的基础上发展起来...
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