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染色体微阵列是查啥的
染色体微阵列拷贝数变异
cnvs啥意思
答:
染色体微阵列是一种检测CNVs的技术
。拷贝数变化(Copy number variations,CNVs)是指患者与健康对照之间基因组DNA拷贝数的差异,以及导致微缺失或微复制综合征的基因组不平衡,如缺失、重复、扩增和非整倍体等。基因组CNVs通过基因缺失(或)重复、基因断裂、位置效应、后生效应或上位效应等方式可导致各种人类 ...
微阵列
和全外显子区别
答:
核型看结构,微阵列是CNV的一种检测方法。常见的是CMA和CNV-seq,各有特点。CNV是指
拷贝数变异
,
通俗点理解就是查染色体的细节,有没有缺失或者重复
。全外显子是指对基因的外显子进行检测。
是分子级的检测技术
。基因分外显子与内含子,理论上内含子是不具有表达功能的,所以我们只做外显子的检测就好...
染色体微阵列
可检查
什么
答:
染色体微阵列可检查如下项目:
1、不明原因智力落后和发育迟缓
,如生长发育迟缓、非已知综合征多发畸形、特定发育异常,比如小头畸形、身材矮小、巨头畸形、过度生长等;2、超过两项面部畸形,比如五官间距过大、耳鼻异常等;3、
天生身材畸形
,比如心脏缺陷、先天性心脏病、手部异常;4、
自闭症谱系障碍
。国内...
染色体微阵列
分析能报生育险保险吗
答:
染色体微阵列分析是新生儿疾病筛查的重要手段之一
,
可以检测出基因组中的微小变异或缺失
,从而帮助诊断出一些遗传性疾病,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。生育保险报销分为正常分娩和异常分娩两种,两种分娩方式报销金额不同。如果职工参加生育保险满1年且已办理生育备案证明,医保中心可以按照定额标准的35%给予...
染色体微阵列
分析可以检查出21三体吗
答:
可以。根据查询39健康网显示,
染色体微阵列分析可以检查出21三体
。21三体指唐氏综合征,唐氏综合征即三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
cma芯片多久出结果
答:
基因芯片:又称
染色体微阵列
芯片(CMA),可进行全染色体组扫描,一次实验可检测包括染色体非整倍体、大片段缺失/重复等多种染色体畸变,同时可检出传统核型分析无法识别的微小结构异常(微缺失/重复、额外标记染色体等)、单亲二倍体、杂合性缺失、嵌合体等信息,分辨率较核型分析提高了近1000倍。
染色体微阵列
结果:arr(1—22)*2,(xy)*1
是什么
意思
答:
微阵列
结果,1-22号
染色体
各两条,XY染色体各1条,核型为46,XY,为正常男。微阵列也叫寡核苷酸阵列,人类基因组计划的逐步实施和分子生物学的迅猛发展及运用的产物,它是生物学家受到计算机芯片制造和广为应用的启迪,融微电子学、生命科学、计算机科学和光电化学为一体。在原来核酸杂交的基础上发展起来...
微阵列
比较基因组杂交技术可以检测出
什么
答:
比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)是自1992年后发展起来的一种分子细胞遗传学技术,它通过单一的一次杂交可对某一肿瘤整个基因组的
染色体
拷贝数量的变化进行检查。其基本原理是用不同的荧光染料通过缺口平移法分别标记肿瘤组织和正常细胞或组织的DNA制成探针,并与正常人的间期染色体进行...
培养细胞的
染色体
分析
是查什么的
答:
随着现代科技的进步,培养细胞的染色体分析技术也在不断发展。如荧光原位杂交技术、
染色体微阵列
技术等先进方法的出现,大大提高了染色体分析的准确性和效率。这些技术不仅在医学和生物学研究中得到广泛应用,也为其他领域如农业、畜牧业的遗传改良提供了有力支持。综上所述,培养细胞的染色体分析是一种重要的...
染色体微
重复怎么回事
答:
目前检测染色体异常办法主要是G显带染色体核型分析技术和
染色体微阵列
分析以及G显带染色体核型分析技术,是染色体细胞遗传学产前诊断的金标准。但该技术需要细胞培养,耗时长,分辨率低,以及耗费人力的局限性,能够检测到Mb水平微重复。染色体微阵列分析,即array-CGH,而CMA又被称为分子核型分析,能够在全基因...
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