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11号染色体异常是爸爸遗传
11号染色体
单体是什么意思
答:
是一对常染色体,是一条富含疾病基因的染色体。根据查询39健康官网得知,
11号染色体异常
会导致婴儿生长迟缓,智力发育不良,容易
遗传
给下一代,孕妈妈有必要及时到医院进行无创DNA检查,以排除胎儿畸形的可能性,人类有23对染色体,22对常染色体和一对性染色体。
11号染色体
三体常见吗
答:
11号染色体
三体导致的症状和表现可以因个体差异而异,但一般来说,这种
异常染色体
结构会引起严重的身体和智力发育异常。11号染色体三体相对较为罕见,发生率大约为1/10,000至1/20,000。需要注意的是,由于三体染色体的异常结构,会影响
遗传
物质的正常传递和细胞分裂,可能对个体的健康和生存产生较大的影响。
前二天我老公检查出
11号
与22
号染色体
长臂相互易位,医生建议做三代试管...
答:
只能做三代,除非你愿意你的宝宝面临比较高的
遗传
风险。易位要用三代中的芯片技术来做,一般FISH啥的做不出来。检测率都是100%(医学用语是99.99%),北上广的个别医院有,一般省会医院没有。易位在
染色体异常
中的比例相对较高。有些人不知道,生了健康的,我们遇到过大部分案例都是在不知道自己染色...
新生儿常见4种
遗传
疾病
答:
白化症属于自体隐性遗传,父母双方没有家族病史
,多数是新的突变,台湾发生率约1/15000~1/20000,并不算太高。造成白化症的原因,赵美琴主任指出,主要是基因缺损,导致黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常,使黑色素无法在眼睛、毛囊、皮肤等部位形成。 该症状为肤色白、头发白、出生时的视力就不佳,容易对光线感到 *...
在生物
遗传
中为什么奶奶传递给孙女的
染色体
为1~23
答:
先说为什么至少有1条,因为
爸爸
的性
染色体
XY中X必定来自奶奶,而且这条X必定传给孙女,自己理解一下。而爸爸的染色体一半来自奶奶,即23条,减数分裂的时候有可能这23条分在一个精子中,传给孙女。
染色体
易位
是遗传
吗?以下是报告结果
答:
易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位,其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四
号染色体
上。两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构
畸变
,在各号染色体间都可发生,新生儿的发生频率约1—2/1000。
7号
11号染色体
平衡易位吃中药调理可以吗
答:
这个是显然不可以的。
染色体
变异并不能简单用药物解决,没有哪种药物可以精确修复染色体变异。而药物治疗只能缓解染色体变异带来的
异常
疾病的影响。根据当今科学发展,类似的
遗传
疾病只能用基因工程的方法,采取基因治疗,但是那天的到来,还要克服许多技术,伦理上的问题。
染色体异常
简介
答:
Angelman 综合征是15
号染色体
q11q13 缺失所致,与PraderWilli 综合征不同的是本病由母系单基因
遗传
缺陷所致。患儿表现为严重精神发育迟滞、小头畸形及早期出现癫痫发作等,抗癫痫药治疗不敏感,出现少见的牵线木偶样姿态和运动障碍,常想大笑或微笑样,旧称“快乐木偶综合征”。 (
11
)Rett 综合征:Rett 综合征由Rett 首...
我的
染色体
检查结果是46xy,t(7;
11
)(q36;q14),这是什么意思?能要孩子...
答:
交换的片段是7号染色体长臂的36位跟
11号染色体
长臂的14位。这个就是说您本身的染色体是存在
异常
的,至于对于生育的影响,我也不是很清楚,染色体易位是很容易发生的事情,有些是完全没有影响的,有些是会致病的。如果您本身任何问题都没有的话,那么应该是没有问题的。
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11号染色体片段缺失
11号染色体三体活不过三个月
每个人基因都有微重复
11号染色体重复常见嘛
11号染色体重复临床意义不明