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有致病基因突变的人多吗
每个人都带有
致病基因吗
?
答:
每一个是都带有致病基因,一个专业从事基因解码的技术人员说,如果把人的全部基因序列测出来,
一个人身上一般会有200万个基因突变
。每一个突变都可以说是一个致病基因。但是有的是我们真正意义上的病的,而有的只是让我们没有他人那样健康、那样敏捷。至于哑巴、瞎子这样传统的严重疾病,在正常人身上是...
为什么说平均每个人有300左右个
基因突变
,但每个人基因有两个版本,一...
答:
当隐性基因是
致病基因
时,显性基因是正常基因,在杂合的情况下显性基因可以发挥出正常的功能,保证机体的正常。在某些情况下,杂合会表现出功能的削弱,这是因为一个正常基因无法实施全部的功能。根据基因解码的研究,还有其他更为复杂的遗传规律,这也是大部分罕见病的发病原因。
孩子大学体检异常复查,挺担心的,以前孩子没问题挺健康的,家里有没...
答:
实际上,
几乎每个人的基因都携带致病突变,有几个到几百个不等
。当夫妻有相同致病基因,后代有1/4的机率患病。相当于父亲的XY染色体和母亲的XX染色体可以排列组合,当父母的致病基因凑成了一对儿——所以说,就算夫妇外表正常,身体也健康,但其实是同一种致病基因突变的携带者的话,自己不发病,下一...
显性
基因
控制的病症照理说应该比正常
人多
啊,比如多指,但为什么生活中我...
答:
通常情况下,基因频率的高低取决于该基因是否有利于个体生存和繁殖,而与其显性或隐线无关。控制非正常的性状的基因(比如多指),很容易导致被周围人的歧视。有这样性状的个体在婚配和生育后代方面处于劣势,所以这类
基因的
频率在人群中很低。
遗传性疾病
基因
检测需要多少钱?
答:
收费标准也是不一样的,一个基因测序应答300元,一个小健康管理包5400元。单基因遗传病,是导致新生儿出生缺陷的主要原因之一。约占婴幼儿死亡原因的20%。儿童住院的10%。目前已发现的单基因遗传病有7000多种,明确相关
致病基因的
约有3500多种。有研究显示,平均每人携带2.8个
致病突变
。
什么
基因
是大多数人都
具有
且容易引起
突变
?
答:
主要是单
基因
疾病容易遗传,像遗传性耳聋,地中海贫血,血友病等等,可以通过孕前的单基因携带筛查提前预防。
“女孩
基因突变
最快48秒睡着”上热搜,像她这样体质
的人多吗
?
答:
生活中的她也很嗜睡,女孩却因为下丘脑分泌素明显下降,且HLA-DQB1的等位
基因
,出现了
突变
。这才导致其患上“发作性睡病”,最快只用48秒就能够入睡。“发作性睡病”发病率:上万人中2-6人可能患病患上“发作性睡病”,想想都让人痛苦,总是不能抑制自己睡眠,这...
基因突变
为什么大多为有害的
答:
第一,
基因突变
在生物界中是普遍存在的。无论是低等生物,还是高等的动植物以及人,都可能发生基因突变。基因突变在自然界的物种中广泛存在。例如,棉花的短果枝,水稻的矮杆、糯性,果蝇的白眼、残翅,家鸽羽毛的灰红色,以及人的色盲、糖尿病、白化病等遗传病,都是突变性状。自然条件下发生的基因突变...
备孕中,夫妻双方的有必要做
基因
检测吗?
答:
有研究表明每个人平均携带2.8
致病突变基因
,如果夫妻双方都携带的话,后代是有一定患病风险的,科学备孕指导生育,夫妻双方是有必要做携带者基因筛查的,这种检测
很多基因
检测公司可做,找那种名气大靠谱的公司
什么样
的人
容易得癌症?
答:
1)已知家族成员携带上述
基因致病突变
。2)有明确肿瘤家族史,同系家属中
具有多
例包括胆管癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肾癌、黑色素瘤、小肠癌及尿路上皮癌的患者,特别是其确诊年龄≤50 岁;以及有兄弟、父亲或其他家族成员在60岁前诊断为前列腺癌或因前列腺癌...
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致病基因突变一定会得病吗
一般人会有几个癌症基因突变
有和没有基因突变比例
正常健康人有基因突变的吗
每个人是不是都有基因突变
正常人基因突变的几率高吗
基因变异的人多吗
人身上都会有基因突变吗
人体内有可突变基因吗