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无创dna21三体临界风险危险吗
唐筛
21三体临界风险
是什么意思
答:
总的来说,
唐筛21三体临界风险是提示可能存在风险的一个指标
,需要进一步检查和确诊。重视产检,遵循医生建议,有助于确保母婴健康。
无创DNA
检测报告单说处于
临界
值怎么办
答:
无创DNA检测报告单说处于临界值意思是是属于临界风险的话,
那么说明可能检查数据不准确或者属于高风险的可能性很大
,所以只能通过二次检验充分确定结果。无创DNA检测毕竟不是直接化验染色体,因此无创DNA检测报告单说处于临界值需要复查的。如果无创血DNA回报为高危或临界值,考虑胎儿患神经管畸形的风险是较高的...
21三体
综合征
临界风险
是啥意思
答:
如果21三体显示临界风险,那要进一步检查,因为唐氏筛查本身准确率就只有60%-70%,不像无创DNA准度那么高
。所以21三体通过唐氏筛查显示临界值,需要再做无创DNA,无创DNA如果是阳性要做羊水穿刺,因为唐氏儿危害非常大,今后会发生智力障碍、生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人长期照顾,给家庭造成巨大的精神和经济...
21三体
综合征
临界风险
表示什么,
严重吗
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,
临界风险就是介于安全和危险之间的意思
。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
无创DNA临界风险
有
危险吗
答:
您好,
理论上没有到达 风险值即为 正常 一旦到达实验室规定的风险值即表示高危 别担心
,即使无创dna检查为高危,一般会建议您做一次羊水穿刺来进一步确认的。
21三体
综合症
临界风险
正常吗
答:
风险
高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做
无创
的
DNA
(13、18、
21
)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
21三体
综合症
临界风险
是什么意思
答:
现在进行的唐氏筛查,提示是
临界风险
,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的,从现在就开始预约。
21
-
三体
综合征...
21三体临界风险
得唐氏儿几率大吗
答:
如果唐氏筛查显示21-三体综合征
临界风险
,说明胎儿患唐氏综合征的几率稍微高一些,但并不是说胎儿就一定有唐氏综合征。对于这种情况,就需要作进一步排畸检查,比如做
无创DNA
检查,其准确性相对比较高。
21三体
综合征是一种非整倍体染色体异常性疾病,也就是唐氏综合征。一般女性怀孕15~20周的时候,就需要...
21三体
综合症
临界风险
是什么意思
答:
对家庭的经济和精神负担是巨大的。我怀女儿时也是
临界风险
,虽然害怕,但是后期的相关检查还要按程序走,二十四周还有超声畸形筛查,以及羊水穿刺也很重要。后期的检查孩子都很正常,发育的也很好,现在活泼可爱,非常聪明。所以你不用太担心的,如果实在不放心的话,做个
无创DNA
就可以。
什么是
无创DNA
答:
无创DNA
给出的结论是一个风险值,根据风险值的标准进行对比,可以得出低风险、
临界风险
或者是高风险。如果是低风险,则一般说明胎儿发育良好,后期按时产检即可。如果无创DNA结果提示临界风险或高风险,说明胎儿有可能患有先天性遗传性疾病,但不能作为确诊性的依据,也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿...
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