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无创临界值一般危险吗
临界风险
是什么意思
答:
唐筛给出的是风险评估值,
一般临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险
。可以考虑看看要不要再做一个无创产前基因检测,这个是通过抽取孕妇手臂上的静脉血就能检测的,准确率与羊水穿刺相当,而且没有流产的风险,建议建议行羊水穿刺进一步检查,考虑为胎儿发育不良的可能性,妈妈要放松心情,...
临界风险
正常值多少
答:
抽取羊水:取20ml羊水,
风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000)指导意见
:如果想确诊的话,就需要做羊水穿刺检查,是在B超的定位下,抽取少量的羊水进行检查,一般不会对您和宝宝造成不良的影响。
无创
DNA
临界值
,需要二次抽血,有点担心,怎么办
答:
无创DNA没有临界值一说
,请您再核实一下。无创DNA会给出明确的结果,如低风险/高风险这样的明确结果。需要二次抽血一般就是“血浓度过低”,主要可能是因为您做无创DNA的时间过早了,无创DNA在12-26孕周宜早不宜迟,因此在小于12孕周就有比较大可能出现孕妇外周血中游离的胎儿DNA不够,需要重新抽血...
无创
dna正常值是-3~3,我是3.024有问题吗?
答:
与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出
临界值
都是无异常的。也就是说:只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常。
一般
正常参考值为-3到3(但每个检测机构的参考值可以不一样的),这之间的数值都是正常的。所以,以检测报告和检测机构解读为准。
唐筛结果:21三体是1:1100医生说1000是
临界值
,让我做
无创
。单子上明明写...
答:
回答:你好。因为唐筛是一种估计性结果,低风险的也有可能有问题,所以离着高风险比较近的算
临界风险
。医生也是怕漏诊,引起医疗纠纷。不过这个是概率问题,应该可能性较小。
21三体我的是,1:621医生让做
无创
dna,担心
答:
只是说比较接近
临界值
,
一般
孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较大的。唐筛应正常做,但
无创
DNA都是必须做的,其对胎儿遗传疾病
风险
检出率和准确率达到99%以上,且方便无风险。尊重医生的建议,尽早去做无创DNA。不用担心,最终的结果应该是正常的,不正常的可能性很小(做无创DNA就是要排除这种可能)。
无创
dna数值绝对值越接近0
风险
越低吗
答:
▲
无创
DNA高
风险
并不代表胎儿一定患有提示的相关疾病。▲唐氏综合征(21-三体综合征)的阳性预测值大约为80%-94%。▲18-三体综合征的阳性预测值大约为50%-85%。▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低,不同文献报道数据有极大出入。▲当无创DNA提示高风险,你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型...
三体综合征
风险值
多少?我的正常吗?还用不用做
无创
?
答:
可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个
无创
DNA。我建议你,二十一三体的
风险值
小于375分之一才属于低风险,如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高,正常值是多少,需不需要做”这个问题的建议,21-三体综合征
临界风险
是需要做...
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