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微生物的分离纯化过程
求细菌
分离纯化
的详细方法
答:
其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的微生物悬液滴加在平板表面
,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落(图1)。方法三:平板划线法 最简单的分离微生物的方法是平板划线法,即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在...
高中
生物
中
分离纯化
菌种什么方法?
答:
一
平板划线法
①灼烧接种环,冷却后蘸取菌液(避免温度过高杀死菌种)②多次划线,每次划线结束,接种环都需要灼烧灭菌
(杀死接种环上原有的微生物)③第二次及以后的划线总是从上一次划线末端开始,注意最后一次不要与第一次划线相连(为杀死上次划线后接种环上残留的菌种,使下次划线的菌种直接来源于...
实验室
微生物
菌种
纯化
方法
答:
最简单的分离微生物的方法是平板划线法
。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多,常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时,接种环上的菌液逐渐稀释,最后在所划的线上分散着单个细胞,经培养,每一...
土壤中
微生物
怎样
分离纯化
培养?
答:
(一个稀释度一个平板) 5、培养:细菌平板于37℃恒温培养1~2d,放线菌于30℃培养2~3d,霉菌于30℃培养3~5d ,观察。 6、计数:用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数,报告细菌总数/(CFU·ml-1) 7、
纯化
:挑取典型菌落接种于相应平板,培养条件同上,培养纯化。
分离纯化微生物的
方法有哪些?各方法适用分离什么菌种
答:
2.、稀释涂布平板法 将已熔化的培养基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落。
3、平板划线法
将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离。4、稀释摇管法 先将一...
如何获得某一细菌的纯培养(或病毒的纯培养)?简述整个
过程
。_百度...
答:
先对分泌物进行第一次培养后,挑出其中的可疑菌落,一环就够了,然后接种到一个新的培养基再培养,这就是细菌
的分离纯化过程
,也就是纯培养,整个过程一定要注意无菌操作,挑选可以菌落时,一定要注意和杂菌区分。很多细菌无法培养。能培养的细菌需要去查它的培养基配方,和培养时的条件。病毒一般是作为...
求助关于
微生物
天然产物
分离纯化
的路线
答:
1.先确定其有活性,选择合适培养基,使发酵液活性物质较多。2.初步鉴定,测定其热稳定性,酸碱稳定性,活性物质的极性。3.根据活性物质的极性,选择不同的提取方法。4.制备液相进行最后一步
纯化
。5.重结晶 6.质谱,红外,元素,核磁分析,解谱。7.机理研究,活性研究 ...
如何从自然界中
分离纯化
自己想要的目的
微生物
答:
这个
过程
叫做“筛选”。首先确定你所要筛选的目的微生物,并设计好“筛子”。以纤维素酶产生菌的筛选为例。先找可能存在此类
微生物的
环境,如森林里的枯枝烂叶和腐质土。采好样品,拿回实验室,首先进行扩大培养。就是把样品中所有的微生物都培养增殖。一般就用全营养培养基。培养液稀释不同倍数后,做...
如何从环境中
分离纯化微生物
答:
1、先根据目的菌株的生长特性从环境中采集样品 2、将样品加入无菌水中,振荡使菌均匀分布 3、采用梯度稀释法,选取合适的梯度值于平板上培养 4、挑取目的菌进行平板划线
分离
即可
分离纯化
的定义?
答:
分离纯化
的定义:是将多糖混合物分离为单一多糖
的过程
。含有一种以上的
微生物
培养物称为混和培养物(mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(pureculture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化,方法...
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