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微生物的分离纯化菌落挑选
分离
筛选
微生物
菌种的基本程序
答:
(3)将典型
菌落
转至脱脂乳发酵管,43℃培养8~24h,若牛乳管凝固,无气泡,呈酸性,镜检细胞杆状或链球状,革兰氏染色呈阳性,则将其连续传代若干次,43℃培养,
挑选
出在3~4h能凝固的乳管,保存备用.(4)乳酸菌的鉴定及
生物
量的测定.
分离
和
纯化微生物
选用的选择性培养方法和技术,对实验结果有何影响_百度...
答:
(1)稀释平板分离
将待检样品按照一定方法逐级稀释成一定浓度梯度,选择适合稀释浓度样品,并接种,培养一定时间,可获得微生物 菌落。(2)平板划线分离 用接种工具挑取适量样品(微生物混合样),按照一定方法在培养基平板上划线,经过一定时间的培养,可获得微生 物菌落,进而获得微生物纯培养体。(3)...
分离
筛选
微生物
菌种的基本程序
答:
(3)将典型
菌落
转至脱脂乳发酵管,43℃培养8~24h,若牛乳管凝固,无气泡,呈酸性,镜检细胞杆状或链球状,革兰氏染色呈阳性,则将其连续传代若干次,43℃培养,
挑选
出在3~4h能凝固的乳管,保存备用。(4)乳酸菌的鉴定及
生物
量的测定。参考资料:http://jpkc.njau.edu.cn/zymosis/tiaojian/shiyan...
菌落
太小怎么挑
答:
可以用机器挑选
。菌落,亦称集落。一定种的单个菌体或孢子在一定的固体培养基上生长繁殖后形成的肉眼可见的微生物聚集体。在培养基表面生长的菌落,叫表面菌落;在表面下生长的菌落,叫埋藏或深层菌落。不同的微生物形成的菌落有不同的特征,是鉴定菌种的重要标志。
简述产酶
微生物的分离
和筛选
答:
对于纤维素酶产生菌,筛子可选用可溶性纤维素
。平板培养时,用可溶性纤维素作唯一碳源,不产生纤维素酶的微生物就不能生长(或生长极弱),把生长良好的微生物挑选出来,再进行扩大培养,再用纤维素唯一碳源的培养基进行筛选,并挑选生长优势菌落,重复以上步骤(可以多挑选几支进行对比选择)。几次以后,...
分离
和
纯化微生物
选用的选择性培养方法和技术,对实验结果有何影响_百度...
答:
微生物的纯系分离:通过某些方法设法把某种细胞挑选出来达到“菌落线”或“菌株线”的水平的选种方法。微生物的纯系分离的方法:(1)
稀释平板分离
将待检样品按照一定方法逐级稀释成一定浓度梯度,选择适合稀释浓度样品,并接种,培养一定时间,可获得微生物 菌落。(2)平板划线分离 用接种工具挑取适量...
【求助】弱弱的问,如何挑取单
菌落
?
答:
一般用枪头和牙签都要把琼脂也一起挑取出来,要不不也成了蘸取!如果一定要评定一个好坏,就是挑取得菌多些,摇菌的时间短那么一点点!划线啊,建议找一本
微生物
学实验书看看。我的方法:把两头尖尖的牙签,用剪子齐中剪断,然后灭菌,使用时用消毒的镊子夹住尖端,用断口处沾取
菌落
,转接其实这个问题...
设计一个从环境中
分离
筛选纤维素酶高产菌株的实验方案,
答:
因此,纯培养的确定除观察其
菌落
特征外,还要结合显微镜检测个体形态特征后才能确定,有些
微生物的
纯培养要经过一系列
分离
与
纯化
过程和多种特征鉴定才能得到。土壤是微生物生活的大本营,它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所,是发掘微生物资源的重要基地,可以...
微生物
鉴定——酵母菌的培养及鉴定流程
答:
步骤一:样品准备与
分离纯化
首先,以种子样品为例,务必确保表面清洁无菌。使用无菌研磨设备将样品粉碎,然后配制成10^-6浓度的无菌水溶液。在无菌操作环境下,取100-150微升的稀释液,均匀接种到MEA、PDA或YPD等多种培养基上,每种培养基至少接种2-3个平行平板,于28℃恒温培养48-72小时。选择菌株分布...
请教有关
微生物分离
与
纯化
的问题
答:
用划线培养的方法,用挑针沾有含有要
分离
的菌株的培养液,在培养皿上划线,到入培养基培养,张成
菌落
后再用上述方法分离一次,直到菌落单一,就行了,这是
微生物
学里的内容,建议找课本和试验指导看看
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