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巨结肠是什么
什么是巨结肠
答:
先天性巨结肠”是小儿时期常见的一种先天性疾病,也是引起孩子便秘的重要原因之一
。据统计,5000个新生儿中就会有一人患此病。严重的患儿在出生72小时内无胎粪排出,或仅有少量胎粪排出,并伴有腹胀、呕吐等不完全肠梗阻症状。多数患儿肠梗阻症状并不明显,以顽固性便秘为主要症状,数日至数周后排便一次,...
先天性
巨结肠
有
什么
症状
答:
什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,
是小儿常见的先天性肠道疾病之一
。先天性巨结肠是什么原因造成的1、很多新生儿出现先天巨结肠,
是由神经嵴组织发育出现了障碍所造成的
。女性怀孕的第五周神经嵴的神经细胞...
请问小儿先天性
巨结肠是
怎样一个病情?应该看
什么
科目?或者是吃什么药还...
答:
先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一
,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向。典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部...
先天性
巨结肠
手术后有
什么
后遗证
答:
回答:1.新生儿、婴儿一般情况差,症状严重,合并小肠
结肠
炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘。待一般情况改善,约6~12个月后再行根治手术。 2.患儿一般情况良好,若诊断明确,医院设备完善,麻醉及外科医师技术熟练,为减轻家长负担亦可一期根治术。 3.患儿一般情况尚好,可先采用保守疗法。 非手术疗法: 适用于...
先天性
巨结肠是
由
什么
原因引起的?
答:
先天性
巨结肠
的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞,无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗,因此先天性巨结肠又称为无神经节细胞症(aganglionosis),由于节细胞的缺如和减少,使病变肠段失去推进式正常蠕动,经常处于痉挛状态,形成功能性肠梗阻,粪便通过困难,痉挛肠管的近...
婴儿
巨结肠
有
什么
症状
答:
婴儿巨结肠有
什么
症状婴儿
巨结肠是
比较常见的,婴儿巨结肠的典型症状有便秘,还有腹胀,呕吐,发育迟缓等不良表现。除了婴儿巨结肠的典型症状,还有一些比较常见的症状。婴儿巨结肠有什么症状?婴儿巨结肠有什么症状婴儿巨结肠有胎便排延迟的情况,有顽固性便秘跟腹胀的不良症状。患儿会出现不同症状,因肠管...
先天性
巨结肠
手术后,一般会有
什么
后遗症?
答:
部分患者可能会伴随出现肠炎以及肠道黏连的现象。
巨结肠
手术后遗症最常见的是肠梗阻,另外,还会有排便障碍、肠瘘、吻合口狭窄等后遗症。巨结肠属于先天性的肠道发育畸形,通常巨结肠手术之后,有可能会造成幼儿出现便秘、肠炎、吻合口瘘、感染性休克等后遗症的发生。巨结肠手术成功,一般情况下后遗症是...
我儿子3岁怀疑先天性
巨结肠
,做了罐肠检查。请问先天性巨结肠要检查
什么
...
答:
膨大区上巨大的结肠在X光片上要比腰椎宽度大1。5 倍以上。而肛门直肠压力测定则是用气球将直肠撑开,此时正常人的肛门内括约肌会放松而外括约肌相对会收缩;
巨结肠
症的病童肛门内括约肌不会放松,这是因前述肠壁内缺乏神经结细胞所致;关于结肠切片检查,则是是从肛门上2公分处开始做抽吸切片,取得足够...
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