请问小儿先天性巨结肠是怎样一个病情？应该看什么科目？或者是吃什么药还是怎么处理？

Question

如题所述

Answer 1

先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向。典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难，严重时出现不全肠梗阻表现，长时间不能正常进食又导致水电解质失衡，合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状，甚至出现巨结肠危象，延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。
需要看综合医院的儿外科或者儿童医院的就诊。
巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生，此外，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。

Answer 2

上面的回答很全面
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孩子出生以后，24
小时没有大便，出现腹胀，就要检查，有没有巨结肠，B超检查不复杂，确诊后，就要手术，这个不是吃药可以解决的病，耽误不得，做手术大部分很快就好了。