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定量引物和普通pcr引物
普通pcr引物
设计和荧光
定量pcr引物
设计的区别
答:
一、方法不同 1、
普通pcr引物
设计:引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光
定量pcr引物
设计:通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,标记跟踪PCR产物进行实时监测反应,利用与之相适应的软件对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度 二、原理不同 1、普通pcr引物设计:为了找到一对合适的核...
普通pcr与
real time
pcr引物
有区别吗
答:
普通pcr
与real time
pcr引物
没有区别;荧光
定量PCR
,其
引物和
一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段...
普通pcr与
real time
pcr引物
有区别吗
答:
普通pcr
与real time
pcr引物
没有区别;荧光
定量PCR
,其
引物和
一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段...
荧光
定量PCR的引物
能直接跑
普通PCR
吗?
答:
可以的 不过扩增出来的片段也就一两百bp,要用2%的琼脂糖胶跑电泳检测
荧光
定量PCR
的
引物与普通PCR引物
能否通用?
答:
主要看你的产物大小,如果你的
PCR
产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是通用的
荧光
定量PCR与普通PCR
相比有哪些不同?.生意经求助
答:
|||原理不同:荧光
定量pcr
实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;
普通pcr
通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量,一般是紫外光。反应要求:荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;
普通定量
可以扩增长点的片段。如果不需要检测产物分子量大小,荧光定量可以不进行电泳就对产物进行...
荧光
定量PCR
能不能代替
普通PCR
? 做普通PCR实验?
答:
荧光实时
定量PCR的
方法更精确代替一般的
pcr
实验还是没问题的
荧光
定量PCR
技术
与普通PCR
的区别
答:
PCR技术,以其指数级的增殖特性而闻名,但在实践中,其扩增曲线并非理想的指数曲线,而是呈现出S形特征。随着PCR循环的进行,扩增的数量快速增加,对Taq酶、dNTP、
引物和
DNA模板等PCR关键成分的需求也随之增大。然而,当这些要素达到饱和状态,
PCR的
效率开始下降,产物增长的速度逐渐减缓,进入所谓的平台期。
pcr
技术中需要添加的
引物
有几种
答:
PCR
技术的主要步骤如下:1、dna变性:(90℃-96℃):在热作用下,双链dna模板的氢键断裂,行程单链dna。2、退火:(60℃-65℃):体系温度降低,
引物与
dna模板结合形成局部双链。3、延伸:(70℃-75℃:以dntp为原料,在taq酶的作用下(72℃左右),以dntp为底物,从引物的3′端开始,从5′→...
相同
引物
荧光
定量PCR与普通PCR
扩增出来的片段大小是否相同
答:
你
普通
的RT-PCR模板跟荧光
定量PCR的
模板一样吗?用同一
引物
扩增cDNA和genomic DNA出来的片段长度有可能会不一样
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