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国家规定如何销毁药品
国家规定如何销毁药品
答:
一.不合格药品销毁方式1、一般除去包装盒,把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁
。2、
常规药品由企业自行销毁你管制药品
(毒、麻、精、放、终止妊娠)报当地县级药监部门批准后,由县级药监部门监督销毁,相关手续要齐全,不合格品报表,销毁记录。二.不合格药品销毁流程1、销毁申...
药品销毁
管理办法是什么
答:
法律分析:药品销毁管理办法并不是法律依据,关于药品销毁方面的法律依据为《中华人民共和国药品管理法》
。其中规定已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当
由药品监督管理部门监督销毁
或者依法采取其他无害化处理等措施。《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全...
药品
管理法过期药品处理
答:
销毁:药品生产企业可以将过期药品交给专业的药品销毁机构进行销毁处理
;3、处理:个人或单位可以将过期药品交给当地的药品管理部门进行处理;4、对于个人家庭中的过期药品,可以通过以下方式进行处理;5、将过期药品投入药品回收箱:部分城市设有药品回收箱,...
麻醉
药品销毁
制度
答:
法律分析:麻醉药品销毁制度如下:
1、药房及各病室对破损、过期或由患者退回的麻醉药品、精神药品应做好登记,并将破损、过期或由患者退回的药品交至药库
,药剂科统一备案后,按国家相关规定,向市卫生主管部门提出申请,由市卫生主管部门负责监督销毁,卫生主管部门接到医院销毁麻醉药品、第一类精神药品申请...
过期
药品
管理和处理办法
答:
销毁应遵循环境友好的方法,如高温燃烧或化学处理,以防止对土壤和水源的污染
。此外,环保措施也包括宣传教育,提高公众对过期药品处理的认知和重视,鼓励正确处置,减少环境和健康风险。通过合规处置与环保措施的有机结合,我们可以确保过期药品不会对人类健康和环境造成潜在危害。【法律依据】:中华人民共和国...
过期
药品如何销毁
答:
积极倡导和传播合理用药理念,减少囤药、减少浪费。法律依据:《中华人民共和
国药品
管理法》 第一百一十九条 药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的
规定
处罚;情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。
国家规定如何销毁药品
答:
①按照
国家规定
,过期、失效或破损的麻醉和精神
药品
,以及患者退回的药品,应由医疗机构向所在县卫生局申请
销毁
,并在其监督下完成销毁过程,同时对销毁情况进行详细登记。②对于其他过期或破损的特殊管理药品,医疗机构应向药事管理委员会申请销毁,并在其监督下进行,销毁情况也需要记录在案。放射性药品的...
国家规定如何销毁药品
答:
3、报废药品要专人专帐管理,帐卡登记准确,保证帐货相符。4、报废药品要及时
销毁
处理,不得长期积存。法律依据:《中华人民共和
国药品
管理法实施条例》第三条开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门...
过期
药品销毁
处理流程
答:
药品
监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督
销毁
。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照本条
规定
的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁。对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外,应当依照
国家
有...
持续稳定性不合格
药品销毁
需要药监局批准吗
答:
根据《不合格
药品销毁
管理制度》得知,不合格药品的销毁必须退回公司统一销毁,假劣药品应就地封存,并报送当地食品药品监督管理部门处理或备案,药品生产不合格,要及时处理,常规药品由企业自行销毁,毒、麻、精、放、终止妊娠药品需要报当地县级药监部门批准后,由县级药监部门监督销毁。
国家药品
监督管理局是...
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