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国家药监局医疗器械注册司
国家药监局
简介
答:
国家药监局
的运作体系由精干的内设机构支撑,包括药品监督管理司、医疗器械和化妆品注册管理司等关键部门。
医疗器械注册
管理司负责医疗器械的精准审批,从源头把控生产质量,而监督管理司则确保产品在市场流通中的合规性。这些部门内部设有综合处,负责司内事务和政策研究,以及监管一处、二处,分别负责有源...
药监局注册医疗器械
公司需要什么手续?
答:
1.
医疗器械注册
申请表;2.医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;3.产品技术报告:至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容;4.安全风险分析报告:按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、...
国家药监总局医疗器械注册
管理司司长
答:
焦红
国家药监局医疗器械
评审中心员额制待遇
答:
待遇好。根据查询
国家药监局医疗器械
评审中心官网显示,医疗器械技术审评中心工资可观,福利待遇好,晋升机会大,是年轻人奋斗的选择。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心为国家药监局所属事业单位,主要承担国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品
注册
技术审评、医疗器械审评相关研究、相关业务咨询服务与...
医疗器械
公司
注册
需要什么条件
答:
请注意,以上条件仅为一般性建议,具体的
医疗器械公司注册
条件可能因国家、地区和行业的不同而有所差异。在
注册医疗器械公司
之前,建议咨询当地的相关部门、药监局或专业顾问,以确保了解最新的法规和要求,并满足所有必要的条件。以上内容是由猪八戒网精心整理,希望对您有所帮助。
药监局
是公务员还是事业编
答:
药监局
全名为
国家药品监督
管理局,是国家市场监督管理总局管理的
国家局
,为副部级,是属于事业单位,还是公务员性质的。其职责包括:1、综合和规划财务司,负责机关日常运转,承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作;2、政策法规司,研究药品、
医疗器械
和化妆品监督管理重大政策,组织...
医疗器械注册
证查询
答:
医疗器械注册
证的查询可以通过国家食品药品监督管理总局的官方网站进行。以下是查询步骤:1. 使用搜索引擎,输入“
国家药监局
”进行搜索,这是国家食品药品监督管理总局的简称。2. 访问找到的官方网站,并在网页上找到并点击“数据查询”选项。在显示的目录中,选择“医疗器械”大类。在此大类下,有国产...
药监局
是隶属于政府哪个部门的?
答:
药监局
隶属于中华人民共和国国务院。 药监局全称为中华人民共和
国国家
食品药品监督管理总局(CFDA),是国务院综合监督管理药品、
医疗器械
、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政...
注册医疗器械
公司要求
答:
1、营业执照正、副本原件(食
药监局
验证用);2、法人身份证复印件、学历复印件、简历;3、质量负责人身份证复印件、学历复印件及简历(大专及以上);4、公章;5、经营场地证明。
注册医疗器械
公司有什么要求吗?经营二类医疗器械要办理医疗器械经营许可证,需准备的材料:1、企业名称、经营范围,企业注册资本及...
如何
注册医疗器械
公司 注册医疗器械公司流程
答:
建议你先到省市级
药监局
去申请
医疗器械
经营许可证,然后询问当地的相关部门,他们一般会告诉你怎么做的!一、 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有
国家
认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营规模和经营...
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