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单细胞培养方法有哪些
单细胞培养
的
方法有哪些
?各有什么特点?
答:
细胞悬浮于培养基中生长或维持
。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以子。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和空气,以保证足够的气体交换。
通过振荡或转动装置
使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法。利用固体...
植物
单细胞培养
的
方法有哪些
答:
液体浅层静置培养法
特点:易于补加新鲜培养基、可以镜检。
单细胞培养
的定义
答:
从多细胞生物中得到单细胞的办法是,
开始对切离的组织的初始培养物(Primary culture)进行振荡培养
,然后在连续培养中用适当的筛孔将游离的细胞分筛出来,再将收集起来的游离的单细胞悬浮在液体培养基中,最后用微量吸管吸取一个细胞。动物细胞的单细胞培养时,
要适当稀释接种
,为使得到的单细胞进行增殖,...
单细胞
藻类的
培养方法
答:
单胞藻的培养过程可分为容器、工具的消毒,培养液的制备,接种和培养四个步骤
。一、容器、工具的消毒1.
加热消毒法
该法是利用高温杀死微生物的方法。不能耐高温的容器和工具,如塑料和橡胶制品等不能用加热法消毒。(1)
直接灼烧灭菌
此法可直接把微生物烧死,灭菌彻底,但只适用于小型金属或玻璃工具的...
细胞培养
一般
方法有哪些
答:
细胞培养首先分为原代培养和传代培养.一
、原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存;二、传代培养首先进行细胞复苏:1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.2.在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,...
菌种筛选所需
细胞培养
的观察用什么显微镜
答:
传统的荧光活化细胞分选
方法
(FACS)采用流式细胞术用来分选细胞,是分子基础分选中普遍使用的方法。这种方法只能检测具有荧光活性的细胞,不但细胞存活率低、纯度低,而且极易破坏细胞组织。微吸吮
单细胞
分选
培养
模型是与倒置显微镜配合使用的,用于细胞筛选、提取、沉积的。◇ 可直接从培养皿中进行细胞分选 ...
细胞
模型的建立及
培养方法有哪些
答:
PBS清洗2-3次,使强度减弱,使细胞均匀后置
培养
箱内培养: 1,5min左右)后加入完全培养基,完全培养基重悬培养. 2.先将水温锅调至37-38度.应遵守慢冻快融的原则;二、纯化出
单细胞
、分离. 细胞传代: 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养 ...
细胞培养
的具体步骤和要求以及注意事项
答:
(1)进入细胞间开始
细胞培养
时,必须严格按照下列步骤操作:①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题,不确定的溶液和耗材请勿使用,除非特殊情况,不要借用别人的溶液。②确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。③确定酒精灯内的酒精量,需要的话及时进行补充。④确定所有...
什么是
细胞
的贴壁
培养
和悬浮培养
答:
悬浮培养指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养
单细胞
及小细胞团的组织培养系统,是非贴壁依赖性细胞的一种
培养方式
。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此
方法培养
。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以了。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和...
单细胞
挑取法是怎么一回事
答:
单细胞
挑取法(micromanipulator method)主要用于获得真菌的纯
培养
。样品仍然需要经过稀释,在显微镜下,用毛细吸管(micropipette)对准一个单孢子(或单细胞)挑取,放入适宜培养基中培养,这样就获得了纯培养。这种
方法
要求操作人员技术熟练
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