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但细胞培养的方法
细胞培养的
具体步骤和要求以及注意事项
答:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化
。移人15ml离心管中,加入10ml预热的DMEM完全培养基,轻轻吹匀,离心,2000rpmX2min,弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗,弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基,轻轻吹打,接种于10cm盘中,在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二、细胞传代 细胞...
细胞培养
有哪些
方法
答:
细胞培养的方法主要有以下几种:1. 原代培养法
。这是一种将新鲜组织中的细胞直接培养在体外的方法。这种方法的流程包括将组织标本清洗、消化以游离出细胞,然后将这些细胞接种在培养容器中,进行培养。原代培养法的关键在于保持细胞的活性,并确保细胞在体外环境下能够生长和繁殖。2. 次级培养法。当原代细...
细胞培养
一般
方法
有哪些
答:
一、原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存
;二、传代培养首先进行细胞复苏:1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.2.在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,...
细胞培养
步骤
答:
3、细胞接种:将培养基加入含有细胞的培养皿中
,使细胞悬浮在培养基中。可以使用细胞传代或
原代培养
方法,根据需要调整初始细胞密度。4、
培养条件控制
:确定适当的培养条件,包括温度、湿度、CO2浓度和氧气浓度。将细胞放置在恒温培养箱或细胞培养箱中,并控制好以上条件。5、细胞培养和维护:定期观察细胞的...
单
细胞培养的方法
有哪些?各有什么特点?
答:
1.转瓶培养
这个比较老的工艺,在逐步淘汰,不过投资少,技术含量低,人员经少量培训就可以操作。2.
悬浮培养
非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。
细胞悬浮于培养基中生长或维持
。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以子。深度超过5mm,需要...
细胞培养的
几种
方法
和步骤
答:
选用适合
细胞的培养
液和胎牛血清,胶原酶溶液需新鲜,L-谷氨酰胺需定期补充。培养过程中,保持静置,避免频繁观察,消化时间要恰到好处,以保护细胞。特殊生长因子的添加可能有助于优化细胞生长。传代步骤与细节传代时,先去除旧液,加入消化液,然后吸出消化液,用Hanks液将细胞打成悬液,转移至新瓶,...
细胞
如何
培养
?
答:
为了保存
细胞
,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度—-196℃,将细胞收集至冻存管中加入含保护剂(一般为二甲亚砜或甘油)的
培养
基,以一定的冷却速度冻存,最终保存于液氮中。在极低的温度下,细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融
方法
,即从...
细胞培养的
基本
方法
有哪些
答:
细胞培养的基本方法有贴壁培养、
悬浮培养
和固定化培养。贴壁培养主要适用于贴壁依赖性细胞。此类需要相互依赖,需贴附于不起化学作用的物质(玻璃或塑料等无活性物质)的表面生长、生存和维持,并最终在附着面生长至单层,铺满平面时便会发生接触抑制。来源于血液、淋巴组织的细胞,及许多肿瘤细胞(包括杂交瘤...
如何进行
细胞原代培养
答:
细胞
原代培养
是将机体组织经消化或机械方法分散成单个细胞,在体外模拟体内环境使其生长繁殖并维持主要结构和功能的一种细胞培养方法。以下是进行细胞原代培养的基本步骤:首先,选择适当的组织样本是细胞原代培养的关键。通常,选取健康、无病变的组织,并确保样本在采集后尽快进行处理,以保持细胞的活性。样本...
动物
细胞
大规模
培养的方法
有哪些
答:
根据动物细胞的类型,可采用贴壁培养、
悬浮培养
和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养。一、动物细胞生长特性及培养温度 1、细胞生长缓慢,易污染,培养需用抗生素 2、细胞大,无细胞壁,机械强度低,环境适应性差 3、需氧少,不耐受强力通风与搅拌 4、群体生长效应,贴壁生长(锚地依赖性)5、培养...
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