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医疗器械广告应当经
医疗器械广告
审查表会说明是一类医疗器械或其他么?怎么才能确认某医疗...
答:
《医疗器械监督管理条例》第四十五条:医疗器械广告应当真实合法,不得含有虚假、夸大、误导性的内容
。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准...
宪法中对
医疗器械
的宣传有些什么规定?
答:
(一)《医疗器械监督管理条例》(国务院令276号,
2000年1月4日)第三十四条:“医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准
;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的使用说明书为准。...
医疗器械
的pop怎么写
答:
《医疗器械监督管理条例》[5]规定:医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管 理部门审查批准
;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。《医疗器械广告审查办法》[6]:医疗器械广告审查机关。《广告法》第37条:利用广告对商品或者服务作虚假宣传的,由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额...
国家食品药品监督管理总局
医疗器械广告
是什么意思
答:
或者是在其他网站平台、路边招牌等等,
宣传产品的功效 扩大知名度等 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准
;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的使用说明书为准。”
医疗器械广告
审查办法
答:
医疗器械广告
审查机关
应当
将带有广告审查批准号的《医疗器械广告审查表》,送同级广告监督管理机关备查。第十条 医疗器械广告审查批准号的有效期为一年,其中产品介绍和样本审查批准号的有效期可延至三年。第十一条 经审查批准的医疗器械广告,有下列情况之一的,广告审查机关应当调回复审。(一)广告审查...
2019年
医疗器械广告
审查办法
答:
对批准的医疗器械广告,
医疗器械广告
审查机关
应当
报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的医疗器械广告,应当责成医疗器械广告审查机关予以纠正。 对批准的医疗器械广告,药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。 第十二条 医疗器械广告批准文号有效期为1年。 第十三条 经批准的医疗...
医疗器械广告
管理办法
答:
第九条 国内广告客户可以委托广告经营者向广告客户所在地省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门代为办理《证明》;国外广告客户可以委托在中国的医疗器械经销企业或广告经营者代为办理《证明》。第十条 广告经营者承办或代理
医疗器械广告
,
应当
查验《证明》,并按照规定的内容设计、制作、代理...
医疗器械广告
的内容
应当
真实合法以什么为标准
答:
法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第六十条
医疗器械广告
的内容
应当
真实合法,以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。发布医疗器械广告,应当在发布前由省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查,并取得医疗器械广告批准...
医疗器械
监督管理条例?
答:
第三十四条
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准
;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的使用说明书为准。 第五章 罚 则 第三十五条 违反本条例规定,未取得医疗器械产品生产注册证书进行...
...
医疗器械
、保健食品、特殊医学用途配方食品
广告
审查管理暂行办法...
答:
药品
广告应当
显著标明禁忌、不良反应,处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”,非处方药广告还应当显著标明非处方药标识(OTC)和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。第六条
医疗器械广告
的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书...
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