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假肥大型肌营养不良携带者
肌营养不良携带者
有什么不一样
答:
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性
携带
。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站...
肌营养不良
主要有哪些表现?
答:
通常把肌营养不良分为
假肥大型肌营养不良
、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼
肌型
以及远端型五个类型。通常是男性患病女性是
携带者
,一般在幼儿期发病,通常表现为能够走路的年龄推迟,行走缓慢,容易摔跤,多数伴有小腿肌肉的肥大,这种肥大在早期是比较明显的,臀中肌也会受累,导致骨盆的上下摆...
肌营养不良
都是母亲遗传的吗?
答:
肌营养不良症不一定都是母亲遗传的,只有
假肥大型
进行性肌营养不良母亲是遗传基因的
携带者
。尤其是男孩发病,表现为四肢近端的无力、萎缩、活动障碍。其他的眼肌
型肌营养不良
或者肢带型肌营养不良,有的时候是常染色体显性或者隐性异常,有些是散发的,就和母亲的遗传没有关系。本病不仅是肌肉运动障碍,而...
进行性
肌营养不良
(
假肥大型
)是怎么一种病?结缔组织又是什么?
答:
进行性
肌营养不良
(
假肥大型
)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因
携带者
,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。
什么是
假肥大型肌营养不良
?
答:
假肥大型肌营养不良
分两种类型:第一种,DMD型肌营养不良,是我国最常见的x连锁隐性遗传的疾病。通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,表现为走路慢,易跌跤,呈现典型的鸭步。肩胛带肌、上背肌往往同时受累,但程度较轻,两肩胛骨呈翼状竖起于背部,称为翼状肩胛。90%的患儿有肌肉假性肥大...
假性肥大型肌营养不良
有什么危害?
答:
假肥大型肌营养不良
是由遗传因素所致的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。假肥大型肌营养不良对身体有很多的伤害,例如四肢、肩膀、骨盆带出现非常严重的萎缩,同时还可能造成表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起,在行走的时候腰间盘突出,骨盆及下肢摇摇晃晃。最严重的时候还会因为肩胛带肌肉...
进行性
肌营养不良假肥大型
的遗传问题
答:
不同类型的遗传方式不同,正常
假肥大型
进行性
肌营养不良
传男不传女,因为是隐性遗传 如果你岳母是杜氏型,妻子是
携带者
(杜氏型传男不传女,携带者不发病,也就是没有症状)那么,你们的孩子。男孩50%是患者,50%是健康的;女孩50%是携带者(不发病),50%是健康的 如果你岳母是贝克型,妻子健康...
肌营养不良
的病因有哪些?
答:
通常把肌营养不良分为,
假肥大型肌营养不良
、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼
肌型
以及远端型五个类型,每个类型它的症状都会有一些差异。第一个类型就是假肥大型肌营养不良,它是一个性连锁隐性遗传性疾病,通常是男性患病女性是
携带者
,一般在幼儿期发病。通常表现为能够走路的年龄推迟,行走...
假肥大型肌营养不良
的孩子几岁开始发病?
答:
进行性肌营养不良是遗传性肌肉变性疾病,根据基因突变的方式分不同的类型,发病年龄也不同。
假肥大型肌营养不良
常常3-5岁开始发病,Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病。面肩肱型肌营养不良常在青少年期起病,肢带型肌营养不良在10-20多岁发病。先天性肌营养不良,在出生和婴儿时即可发病,眼肌...
假性肥大型肌营养不良
有什么危害?
答:
假肥大型肌营养不良
是由于基因的突变引起的,大约有三分之一的病例是散发的,没有家族史。出生后孩子的活动比如抬头坐姿都是正常的,大约在一周岁左右逐渐出现了站立,行走困难。首先影响的就是盆带肌肉,后来是肩胛带肌,患儿的动作比较笨拙容易摔倒,走路的时候摇摇晃晃,走楼梯或者是坐卧起立时比较困难...
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