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假肥大型肌营养不良携带者
肌营养不良
的分类有哪些
答:
肌营养不良
患者,王小果(化名),8岁,主要表现为,上下楼梯困难,需要扶着扶手才能完成上楼梯;蹲下起不来;小腿
肥大
没有力气,走路太快容易摔跤。通过远程线上视频接受中医治疗已有5个月,现在可以独立完成蹲起这一过程。其他症状多多少少都有所改善,尚在治疗中。高铁军大夫对痿症、颤症等疑难疾病有多年...
肌营养不良
都有哪些症状表现呢?
答:
肌营养不良常见症状有哪些?1、强直性肌营养不良:表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后,松开困难,天气寒冷的情况下可加重本病。2、远端
型肌营养不良
:主要表现为四肢的远端,手肌及足背伸屈困难,不能用足尖、足跟行走。3、面肩肱型肌营养不良:表现为面部表情肌...
肌营养不良
的表现有哪些?
答:
肌营养不良
症状三、
假肥大型
:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症:也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因
携带者
,50%男性子代发病,常起病于2-8 岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓...
肌营养不良
这个病大概多久会发病
答:
亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。2、肢带型肌营养不良症,两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。3、良性
假肥大型肌营养不良
症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展...
进行性
营养不良症
是什么遗传病?
答:
女性发病:女性发病是极少见的,通常是女性两条X染色体均有致病基因。进行性肌营养不良患儿的基因缺陷大多数是遗传自父母,但也有一部分是患儿成胎时候发生了新的基因突变。如果是发生了新的基因突变,父母自然不患有进行性肌营养不良。王全(化名),七岁半,
假肥大型肌营养不良
症患者,主要表现为上下...
肌营养不良
自愈的奇迹或有终身不发病的吗?
答:
进行性肌营养不良属于遗传性肌肉变性疾病,根据基因突变方式分为不同类型,发病年龄也不同。
假性
肥厚性肌营养不良通常始于3-5岁,贝克肌营养不良通常始于5-15岁。面部肩肱
型肌营养不良
通常始于青春期,肢体带状肌营养不良始于10-20岁以上。先天性肌营养不良可发生在出生和婴儿期。眼肌营养不良是一种罕见...
医学遗传学,单基因遗传病
答:
姨表亲是妈妈家的意思吧。。。那我就这么以为了
假肥大型肌营养不良
为X连锁隐性疾病,所以男孩患病的概率高于女孩。根据你的描述,我按最糟糕的情况来说:父母无此病,但母亲家有遗传,所以母亲为
携带
,父亲不携带。该女性有50%的概率携带致病基因。如果该女性的确携带致病基因,她所生女孩得病的概率为...
肌营养不良
的意义是什么??
答:
肌营养不良
属于中医“萎症”,与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。主要是由于禀受父母之精气不足,导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致,久则痰瘀互结,留着肌肉不去,形成本虚标实之复杂病机,虚可致实,实可伐虚,故形成了错综复杂的病理状态。导致痿病的原因非常复杂,感受外邪,情志内伤,饮食不节,...
肌营养不良
可以治疗吗?
答:
肌营养不良
症为遗传性疾病,无特殊预防方法,早发现早诊断可极大程度延缓病情发展。1.婚前检查。2.遗传咨询。3.产前检查。典型症状 1.
假肥大型
:在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力,常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。2.肩...
为什么会患有
肌营养不良
这种疾病呢?
答:
一、遗传基因突变:表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。其中
假肥大型肌营养不良
的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上的因缺失所致,该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细。二、细胞膜基因缺失...
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