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β羰基羧酸的脱羧反应
羰基
酸
脱羧
原因
答:
β-酮酸很易脱羧,
其反应过程是通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮
。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。比如β-丁酮酸的脱羧反应,β-丁酮酸先烯醇化,这样包括氢键构成六元环的亚稳结构。在自身内部进行一个亲核重排,解离出CO2后形成烯醇式结构。...
羰基
酸
脱羧
原因
答:
β-脱羧的情况
羧基上的羟基可以与羰基形成氢键 从而形成一个六元环
(氢键不写了)—C—CHR—C==O || | O H—O 这样就可以形成协同反应 生成 —C==CHR C==O | || O—H O 二氧化碳于是脱走 左边的烯醇于是重排成 —C—CH2R || O 从而完成整个脱羧过程 由于是协同机理 所以反应非常顺...
脱羧反应
的作用机理
答:
β-酮酸很易脱羧,其反应过程与上述不同,而是通过一个六元环进行的协同反应,
首先生成烯醇,然后经重排得到酮
。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当羧酸的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易脱去一...
阿尔法羰基酸和贝塔
羰基脱羧
那个快
答:
阿尔法羰基酸脱羧快。脱羧反应之所以能够发生,是由其分子结构决定的
。羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,在特殊条件下,羧酸能脱去羧基(失去二氧化碳)而生成烃。
α脱羧与
β脱羧的
位置
答:
根据所脱羧基在有机酸分子中的位置,可将脱羧反应分为α-脱羧和β-脱羧
;又根据反应的同时是否伴有氧化反应,分为单纯脱羧和氧化脱羧。发生原因 在羧酸分子中,羧基中的碳原子是SP2杂化的,它的三个SP2化轨道分别与烃基及两个氧原子形成三个σ键,这三个σ键同在一个平面上,碳原子剩下的一个P...
脱羧反应
作用机理
答:
在脂肪
酸的脱羧反应
中,常规的长链脂肪酸由于反应温度高且产物分离困难,不太适用于烷烃的制备。然而,如果脂肪酸的α-碳原子带有吸电子基团如硝基、卤素、
羰基
或氰基,脱羧过程会变得更容易且产率较高。例如,三氯乙酸钠盐在50℃水中脱羧会生成氯仿。在这个过程中,三氯乙酸钠完全离解为负离子,氯原子的...
高2化学问题
答:
这是典型
的脱羧反应
的判断,让你判断哪个羧基可以发生脱羧反应。一般情况下脱羧很难进行且产物复杂 但是有两种情况可以发生脱羧。一种是一元
羧酸的
α-碳原子上带有吸电子基团如硝基、卤素、
羰基
、氰基等,容易脱羧 另一种就是多元羧酸,当羧基有β-酮酸的时候脱羧非常容易进行 可以形成一个六元环的过渡态...
怎样鉴别CH3CH2CH2COCH3 与 CH3COCH2COCH3
答:
1、NaOH溶液,使酯水解 2、酸化,得到酸 3、加热,前者无明显现象,后者会放出CO2(β-
羰基酸的脱羧反应
)
在化学中什么是水解丶
脱羧
?
答:
水解
脱羧
是描述的一种常见的有机化学
反应
,一般是β-酮酸酯. β-酮酸酯在酸性条件下水解得到β-酮酸,由于
羰基的
吸电子诱导效应,导致
羧基
容易以CO2的形式脱除,这个过程叫做水解脱羧.能发生此类反应的物质包括但不限于β-酮酸酯,比如第2个反应的丙二酸酯.
脱羧反应
活性最大的为什么是
β
-丁酮酸
答:
脱羧反应
活性最大的是β-丁酮酸原因是其是六元环。根据查询相关公开信息,β-丁酮酸反应的过渡态是一个六元环,能量低,反应很易进行,则活性最大。脱羧作用亦称脱羧反应,是从有机酸中脱掉CO2的反应。其形式是在
羰基
或氨基的邻接末端
羧基
被脱掉。
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