2017年开药店医保需要提交哪些材料

根据《药品管理法》的规定，开药品零售企业主要要在三个方面符合规定条件：　　人员、硬件和软件。　　人员：要有药学方面的专业人员，具体条件要看拟开的药店是处于县城以上的区域还是在乡镇或村，区域不同条件可能不一样，这要看所在地省级药监局的具体规定：　　解释：要有一名药学技术人员，要求在县级以上地区的为执业药师资格，在县级以下可以为从业药师和中专以上药学及相关专业毕业，有两年以上工作经验的。在各省，可能还有一些区别。　　硬件：必须有固定的药品经营场所，它要能符合贮存药品、不影响药品质量、有利开展药品经营活动的总体条件，处于不同区域场所的面积要求可能不一样；　　解释：一般面积为县级以上80平方米，仓库面积不低于30平方米。县以下原则上为40平方米的营业场所，仓库为20平米，但在去年国家局对农村药店的营业场所有有所放松，要求20平米以上，可以满足相地经营要求的即可。　　软件：必须制定有符合规定的工作制度和管理制度，具体要求主要参照GSP（药品经营质量管理规范）的条款，并能认真执行这些工作制剂，要做到有据或可查（即执行制度要有记录）。　　除了以上条件，开药店手续的要准备的材料还有：　　一是拟企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历（上学和工作），申人是法人或其他组织的需提供营业执照等复印件；申人为社会自然人需提供身份证复印件。　　二是拟经营药品的范围；　　三是拟设营业场所、仓储设施、设备情况；　　四是似设营业场所、仓库的有关部门（民政局下面有地名区划公室）核准的门牌号；　　五是申请人的联系方式；　　六是药品监督管理部门认为需要提供的其他材料。　　注：省、市地方不同，要求会有一定的差异。不过要求的材料比其它开店类型要严格是确切无疑的。药店一直是一个管理比较严格的行业。　　下面是某政府制定的开药店需要的手续规定：　　开药品零售企业按照以下程序《药品经营许可证》　　（一）申人向拟企业所在地县级食品药品监督管理机构提出筹建申请，并提交以下材料：　　1.拟企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；　　2.拟经营药品的范围；　　3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。　　（二）食品药品监督管理机构对申人提出的申请，申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申人按要求提交全部补正材料的，发给申人《受理通知书》。受理通知书中注明的日期为受理日期。　　（三）药品监督管理机构受理申请后对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申人。　　（四）申人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理机构提出验收申请，并提交以下材料：　　1.药品经营许可证申请表；　　2.工商行政管理部门出具的拟企业核准证明文件；　　3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；　　4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；　　5.拟企业质量管理文件及主要设施、设备目录。　　（五）受理申请的食品药品监督管理机构在收到验证申请后，依据开药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应当书面通知申人并说明理由。　　当这些手续完成，你向所在地的市级药监局书面申请，药监局受理申请后会向你发出立项通知，这时你就可以正式筹建了，准备好后书面申请验收，药监局将组织人员进行现场检查验收，通过后将会给你颁发《药品经营许可证》。取证这个证后必须在一个月内向所在地的省级药监局申请GSP认证，省药监局将在三个月内组织人员现场认证检查，通过后发给证书。　　药店更名需要的手续：　　1.拿着营业执照.公章先到所在工商局查询你想变的名称,取得名称核准通知书,领取企业变更登记申请表填好.　　2.带营业执照正副本.名称核准通知书.企业变更登记申请书.股东会决议.章程修正案到工商局进行变更.　　3.变更完营业执照再刻章，　　4.变更企业组织机构代码证：提交营业执照复印件.组织机构代码证变更表(领取).法定代表人复印件，　　5.变更税务登记证：变更税务登记证应提交税务登记证正副本.代码证复印件.税务变更登记表(领取).营业执照复印件。　　具体情况各省可能会有差异，建议到当地药监局咨询。本回答被网友采纳