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在实验室做聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染溶液,使胶上的DNA显示出来后,会得到一条带。这条带该怎么读??
看见他们都是,先读分子量,再读什么0、1、10、01、11什么的。这些数字,都是怎么看出来的,有什么用啊???
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其他回答
第1个回答 2011-10-16
有没有两条带,或者没有带的呢?
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在做核酸的
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步骤是什么啊?
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(硝酸银)银染步骤:(1)取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次;(2)固定:将胶放于固定液中振荡,固定10min;(3)氧化:倒出固定液,水洗后用1%硝酸氧化3min,用蒸馏水漂洗2次,每次2s;(4)染色:放入银染液中避光染色30min;(5)洗涤:蒸馏水漂洗15s;(6)显色:放入显色液中显色;...
分子生物学技术的分类
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单链
在聚丙烯酰胺凝胶电泳
(PAGE) 中,可以显现出不同的带型,从而确定野生型和突变型,PCR- SSCP 分析的主要优点是简易且敏感性较高。但是该技术不能确定突变的...
垂直
电泳
电流什么一直上不去
,银染
没有
条带
答:
银染
:用硝酸银对
聚丙烯酰胺凝胶
上的蛋白质或
DNA
进行染色的方法 简单解释是银离子能与DNA结合,经过显色反应被还原成银颗粒,从而显示出黑色
聚丙烯酰胺凝胶电泳
跑大板胶后为何染色(
银染
)不均匀,什么原因?谢谢
答:
因为染色的时候没有将胶体在
银染液
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聚丙烯酰胺凝胶
中核酸的
银染
问题
答:
聚丙烯酰胺凝胶电泳
;polyacrylamide gel electrophoresis;PAGE 用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来,实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳:采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动,在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行
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