第1个回答 2013-08-15
您好！数据显示：国外从20世纪90年代就开始用射频消融治疗肝癌，我国从首例开展射频消融治疗肝癌到目前为止也有近10 年左右的时间，临床证明对肝癌患者采用射频消融治疗，患者1年生存率为100%，3年生存率达到了95.1%；对治疗5厘米以上的肝癌患者可消融肿瘤最大直径为16厘米，这类的患者1年生存率为96.9%。3年生存率达到了85.1%。
以上回答希望能帮助到您，如果还有不懂的可以继续咨询我！
第2个回答 2013-08-13
肾癌、肝癌新药
多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片/Nexavar)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、
不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等。
★第一个FDA(美国食品药品监督管理局)和SFDA(中国食品药品监督管理局)批准治疗晚期肾癌的靶向药物。
★全新的双重机制，唯一的多靶点多激酶抑制剂。
★安全性高，耐受性良好。口服用药，依从性好
★显著延长无疾病进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）
★84%的肾癌患者获得临床受益。
★76%的肾癌患者显示肿瘤缩小。
★42．9%的肝癌患者获得临床受益。
【药名】多吉美
【适应症】肝癌、肾癌
【通用名】甲苯磺酸索拉非尼片
【规格】200mg*60片/盒
【简介】第一个FDA(美国食品药品监督管理局)和SFDA(中国食品药品监督管理局)批准治疗晚期肾癌的靶向药物。
多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。
多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格，目前多吉美用于肝癌治疗的3期临床试验已完成患者入组，正在进行中。此外,临床研究初步结果表明,索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。
肿瘤专家点评晚期肾癌新药Sorafenib ：中国医学科学院肿瘤医院内科 周爱萍 孙燕
由拜耳药业开发的多靶点新药Sorafenib(索拉非尼，商品名Nexavar)2005年12月经美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。
肾癌如果超越了手术切除的范围，多年来主要以生物治疗或生物化学治疗为主，但疗效不理想，中位生存期只有10个月左右。当一线方案失败后，更无有效的二线方案。
拜耳和Onyx药业公司从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手，联合研制了Sorafenib。Sorafenib是一种口服的新颖靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。
Sorafenib具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过作用于VEGFR，抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应而达到遏制肿瘤生长的目的。
Sorafenib在临床前动物试验中显示了广泛的抗肿瘤活性。在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的III期随机临床研究中，903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌病人随机分为两组，一组接受Sorafenib，另一组接受安慰剂治疗。中期分析时已发生222例死亡事件，结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定。
更多详情可访问多吉美|百草堂网站natcoagent点卡姆。
希望对你有所帮助。
第3个回答 2016-04-27
方案都是专家制定的，找个好点的专家就很靠谱。刘伯齐是这方面的权威！
第4个回答 2013-08-15
如果这么简单就容易解决了，现在比较靠谱的就是手术切除以及TACE（肝动脉化疗栓塞），像这位仁兄所说的索拉菲尼有效率只有不到20%，且长时间应用会产生耐药性，我们临床上并不太推荐使用。
第5个回答 2013-09-15
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