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如何把酸,酯还原成醇,醇还原成烷烃
如题所述
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第1个回答 2017-01-31
需要加氢进行还原
相似回答
有哪些能
把醇
一步
还原为烷烃
的反应?给出三种及以上
答:
别说三种以上了,
一般的醇就没办法一步变成烷烃,也就是一种办法都没有
。羧酸和醛酮都可以,偏偏醇不可以。楼下说有,我就上网搜了一下,有这几个反应,好吧,我承认我错了。。。
有机化学反应中的催化剂及其相关特性
答:
催化还原:DIBAL-H(二异丙基氢化铝)可将酯
,酰氯还原为醛。(低温)Rosenmund还原剂可将酰氯还原为醛。(低温下得醛,高温得醇)LiAlH4可将酸,酯还原为醇;还可将a-OH炔还原为a-OH烯;还能把碳氮三键还原为伯氨。Lindlar试剂还原三键为顺势的烯。Pt或Pa/C可还原双键,且C=C优先于C=O。Al[OC...
醇怎么
变成
烃
答:
1、氢卤
酸
与
醇
反应生成卤代烷,反应中醇羟基被卤原子取代。2、醇经氧化成羧酸钠,再与NaOH反应,生成小一个C原子的
烃
。醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。醇与含氧无机酸的...
怎么
用丁醇为原料合成其他的
烷烃
答:
与
醇酯
化 再硼氢化钠还原,水解生成戊醛,再次硼氢化钠还原生成1-戊
醇,
再脱水生成1-戊烯,催化加氢即得;(4)己烷:脱水生成丁烯,氧化生成丙
酸,
丙
酸酯
化并硼氢化钠还原水解生成丙醛,部分再次还原水解生成丙醇,丙醇氯代得到氯丙烷,制成格氏丙基镁,与丙醛加成,水解后脱水生成己烯,催化加氢即得。
请问乙酸为什么不能被氢气还原?乙
酸如何还原
?
答:
羧基
还原成烷烃
可以使用Cp2TiCl2(二氯二茂钛),不过通常制成酯再进行反应。芳香
酸
(
酯
不行)可以用SiHCl3还原,一些具有特殊结构的芳香酸也可以使用特殊方法还原,限于篇幅,这里不再赘述。羧酸还原成烷烃还可以制成相应的对甲苯磺酰肼,再LiAlH4或B2H6反应,来间接达到目的。乙酸还原成乙烷可以用Kolbe...
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羧酸沸点比醇高的原因
醇的酸性和醛的酸性相比
除去酯中的酸和醇
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