在2023年的科研界，谭蔚泓院士团队在Advanced Pharmaceutical Sciences Bulletin（IF: 14.903）上发表了一篇前沿综述，聚焦于核酸适体偶联药物（ApDCs）在肿瘤治疗领域的革新突破（APSB，2023）。这些独特的分子工具，由单链DNA或RNA构成的高亲和力适配体，凭借其卓越的特异性结合和易于改造特性，正在重塑药物递送的方式。
ApDCs分为小分子、大分子和高载荷三种类型，其中共价偶联，如环二价ApDC，因其高度稳定性和可控的药物释放性能备受瞩目。研究揭示了ApDCs在药物组合治疗上的潜力，如sgc8与NHC的复合体、AS1411-PTX以及模块化适配体-药物复合体，展示了它们在精准靶向上的可能。
然而，ApDCs在临床应用上尚面临挑战，如脱靶效应和安全性问题。尽管如此，随着技术的进步，ApDCs正逐渐扩展到生物大分子领域，如蛋白质和核酸（图7-9），以提升治疗效果和针对性。例如，高载荷ApDCs能携带并释放多种药物，显著增强治疗效果（图10）。
尽管临床转化的步伐相对较慢，但科学家们正在积极寻找解决方案，如通过修改文库筛选、体内Selection工程技术以及适配体后处理等策略，以提高ApDC在体内的特异性。尽管ApDC技术尚处于早期发展阶段，其潜在的临床转化价值不容忽视（He J等，Acta Pharm Sin B, 2023）。未来，ApDCs有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用，为患者带来更为精准和有效的治疗选择。