第1个回答 2022-09-24
药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。
血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h）
扩展资料：
非房室模型药动学参数
药峰浓度(Cmax)
给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
达峰时间(Tmax)
给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
末端消除速率(Ke)
末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
末端消除半衰期(T1/2)
末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率成反比，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
参考资料：百度百科-药动学参数
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