利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。
先用非极性溶剂洗,一般使用石油醚,实验室合成的产物都是极性比较大的,所以洗不出来,在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。
然后逐渐增大极性,如CH2Cl2+石油醚,洗一会,然后换成纯二氯甲烷,三氯甲烷等等。一般实验室过柱子使用的最大极性的流动相是甲醇,一般这个还洗不出来那就不是产物而是大分子色素了,没有实际意义。当然如果是做高聚物的就不是这个顺序了。
展开剂的选择条件:
①对的所需成分有良好的溶解性;
②可使成分间分开;
③待测组分的Rf在0.2~0.8之间,定量测定在0.3~0.5之间;
④不与待测组分或吸附剂发生化学反应;
⑤沸点适中,黏度较小;
⑥展开后组分斑点圆且集中;⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
参考资料来源:百度百科-萃取法