为什么酯化反应中醇失氢，羧失氢氧？？

如题所述

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第1个回答 2019-03-19

你好！
(1)酯化反应---不是酸碱中和！
(2)羧酸和醇酯化---酸失羟基醇失氢！
(3)无机含氧酸酸和醇酯化---酸失氢醇失羟基！
如有疑问，请追问。

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为什么酯化反应中醇失氢,羧失氢氧??答：这个问题比较复杂,首先,不是所有酯化都是醇失氢，羧失羟基,醇和无机含氧酸正好反之,这个原因是在C原子和羰基对羟基的影响不同,相对来讲,由于羰基的影响,羧基的CO单键比较不稳定

为什么羧酸和醇酯化反应是酸脱羟基醇脱氢?答：总结来说，羧酸和醇的酯化反应机制多样，每种机理都反映出醇如何取代羧酸中的羟基，以及酸如何失去氢而醇失去羟基，从而形成酯。通过理解这些不同的反应路径，我们可以更深入地把握有机合成的奥秘。

酯化反应问题答：COOH就存在O=C-O-H这个结构,所以C-O键容易被打断,因此酸脱羟基.至于醇中的-OH,应该你也知道它可以电离出H+离子,估计在羧酸为催化剂的情况下会较为大量的电离出来,所以就脱去了H.

羧酸酯化的本质是什么?答：在这个反应中，羧酸中的羧基失去了一个氧氢（-OH），而醇中的羟基失去了一个氢（-H），它们结合形成了酯键（-COO-）。同时，生成的水分子是由羧酸和醇中的氢氧原子组成的。羧酸酯化反应通常是在酸性条件下进行，因为酸可以促进羧酸和醇之间的反应。此外，也可以使用酯化剂（如酸氯化剂）或酸催化剂...

为什么酯化反应中是醇脱氢而不是酸脱氢呢?是由于其本身的什么性质导致...答：羧基中碳氧双键的电子云偏向碳原子.故其中羟基与碳原子间的键能较弱,而醇羟基中氢氧键的电子云偏向氧,故其中氢容易与羧基中的羟基水合。本人非化学专业，大二学的有机忘的也差不多了，只能如此回答以供参考，望秦兄弟勿取笑啊

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