先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性肠道畸形，患病率约 1/5,000，男婴居多。其本质为肠道神经的发育障碍。由于是丹麦医生 Hirschsprung 于 1886 年首次将其详细描述，故也称之为赫尔施普龙病（Hirschsprung's disease）。 由于病变结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。严格来说，先天性病变是部分肠管缺少神经节细胞，而巨结肠的改变并非先天性。因此，先天性巨结肠这一称呼并非准确，目前已有部分文献将该病称之为无神经节细胞症或无神经节细胞性巨结肠。
一个孩子，吃晚饭的时候，喝了刚烧开的热水，把口腔和咽喉部烫伤了。立即去了家里附近的一家医院。急诊科医生看过之后请了口腔科和烧伤科医生会诊。会诊医生建议患儿住院观察，家属拒绝。会诊医生特别叮嘱家属如果孩子有呼吸急促或者声音嘶哑（原因是声门水肿）的情况请马上来医院。晚上9点左右，孩子出现气促，不愿意说话，家属并未在意。10点，变成呼吸困难。家人很着急的把孩子送来我们医院了，孩子已经缺氧非常严重了。我去会诊，建议立即气管切开。家属拒绝。麻醉科给予孩子临时性的气管内插管后缺氧缓解。孩子呼吸正常了，家属放心下来，但是这个只是临时的措施，我仍然建议立即行气管切开。这个时候家里人来了很多，七嘴八舌的，不认同我的意见，觉得气管切开的瘢痕会给孩子未来造成外观影响。有家长把火气撒在我的头上，说的什么话我就不说了。我各种解释做完了，然后开始沉默，默默写完会诊意见，建议急诊科医生转达并建议患儿立即转往上级医院。后续——因咽部及声门粘膜的损伤，肿胀加剧，加上气管内插管压迫粘膜创面时间过长，导致咽喉部粘膜坏死，在上海大型医院治疗3个月，前后花费40多万，咽喉部瘢痕挛缩声门狭窄，至今吞咽困难，发声异常，仍需多次瘢痕松解球囊扩张手术。
说个最近两天的，一个中年男性，智齿发炎不拔 引起间隙感染 ，两周后再到颌面部多间隙感染 ，整个下颌肿的看不见脖子，发展非常迅速，呼吸困难到急诊来的，急诊手术气管切开了。颌下区切开十几公分长的口子引流脓液，现在还在ICU心电监护。还有一个14岁小男孩，咬啤酒瓶牙根折了，没有及时处理，然后肿起来，在小诊所切开引流了三次，前后几个月都没好，家长也没有足够重视，肿的越来越大，现在上颌窦全部被肿块占位，CT片考虑肿瘤恶性可能，大量骨质破坏，包括眶底骨质破坏，可能眼球都保不住了。
