55问答网
所有问题
酶切的buffer和扩增酶的buffer有什么不同?
如题所述
举报该问题
相似回答
请问10*PCR
buffer与
10*taq buffer的区别
答:
不同pcr
buffer区别在于延伸片段长度和产物特异性的差异
。但扩出来肯定没问题。
酶切
体系中各物质neb 酶 缓冲液
buffer
的作用?
答:
1.NEB 酶为限制性内切酶,对目的片段特异性序列进行识别与酶切;
2.Buffer的作用是维持反应体系的酸碱度的稳定
。
酶切
体系对质粒DNA浓度,
buffer
缓冲液,酶量
有什么
要求
答:
通常来说,DNA的浓度应在25 ng/µL到500 ng/µL之间,具体要求可能会根据
酶的
厂家和指南有所
不同
。如果DNA浓度太低,
酶切
可能不够有效;如果太高,可能导致酶切产生太多的片段。2. **
Buffer
缓冲液**:酶...
如何选择
酶切酶
极其
buffer
答:
体系不管多大,都有相应
的buffer
,只要将buffer变为1x工作浓度就行了,两个同时
切的
话,需要注意
酶的
量,看单位是多少,一般是1ul的
酶切
1ug的质粒或者其它dna序列,尽量酶的体积不能超过体系的10%,因为里面含有甘油,可能...
为
什么
我的实验产物PCR能扩出来,
酶切
切
不
出来啊!
答:
对应着看看你用的内切酶在相应
buffer
中的活性,高的或就可以应用。尤其是双
酶切的
时候,要找到合适的同一buffer,即两个内切酶在此buffer中活性都比较高。
大家正在搜
双酶切用什么buffer
neb的酶和buffer用量
neb酶切buffer
酶切buffer的选择
takara酶切buffer
takara酶切buffer表
双酶切buffer对应表
双酶切buffer通用表
双酶切体系buffer表