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做微生物实验的时候,第二稀释度10-3会有很多小点.是什么原因?10-2却没有
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做细菌
实验,会
不会10的负一上生长细菌
,10
的负二和负
三没有
细菌生长
答:
你的意思应该是梯度稀释涂平板吧
。你说的这种情况很正常,比如,稀释10倍(即你说的10的负一)涂平板有两三个菌落生长,那么稀释100倍(即你说的10的负二)很可能就没有菌落生长了,稀释1000倍就更没有了。
微生物
菌落总数
实验
-1,-
2,
-
3
3个
稀释度
。-1上2个平板
没有
长菌落,-2和...
答:
按说应该-1长得多一些,
出现上述结果的原因可能是菌液与稀释液没能充分混匀
。
...结果负一
没有
菌生长,负
二却有
一个生长
什么原因
不解。求有做说化 ...
答:
1、
污染
,这类污染以空气污染居多,其特点是菌落长在培养基的表面。2、
稀释梯度的不均匀
,但理论上这样的可能行是很小的。你可能是这样的情况,
平行的2块负一上均没有长菌
,一块负二没有长菌,另一块负二有菌,且...
...培养结束后1ML的培养皿里
没有
菌落数 而
稀释10
倍的0.1ML的培养皿里...
答:
如果多了,人喝了肯定得拉肚子 所以测里面的微生物含量的时候根本不用稀释 如果经过稀释之后,测数反而长出菌来了,
有可能是污染
,有可能是本身水里面含有的杂菌正好在那0.1ml的水里存在,正好被吸上去了 ...
微生物
负一
没有
长菌,负
二却
长菌了
,是什么原因
呢?
答:
有几个原因:一是负二长的是
污染
菌;二是稀释过程中发生错误,比如编号搞混了,或者稀释并不均匀;三是平板如果不是同一批的,有可能负二中的抗生素失效了,导致污染;解决方法,两个:一是重做;而是如果确定菌是对的,从负二中...
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