第1个回答 2013-12-29
有机化学的问题回答很多了，我挑重要的来说吧。1.首先相信一点：有机化学其实比无机化学的知识更为紧凑，反应自由度更高（也就是只有想不到，没有做不到）！2.如果有有机分子明明问题的话请私下问我。3.除了含卤素的有机物外高中遇到的其他有机物都易燃，C含量越高则黑烟越浓（燃烧不完全），生成各种氧化物（C变成CO2，H变成H2O）4.所有有机物都可以发生光致取代反应，这并不是烷烃和芳烃的专利（因为结构问题，芳烃不需要光致取代，仅需要液溴+Fe催化即可）。关键是要看反应条件，你会发现，取代反应都是和卤素单质反应的，不含溶剂。反应条件是学习有机反应的关键中的关键。5.在高中有机化学，所有含官能团的有机物的反应都集中在该官能团和其α-H上（R-C-C-H若R为官能团，则那个H就是α-H），无论是取代、加成、还是消去（不考虑苯环，苯环会后面再说），若没有α-H则消去不发生消去和强氧化剂的氧化反应（如酸性KMnO4）。6.但凡含双键和叁键的物质（包括苯环）都可以发生加成反应。苯环上的加成就两个反应，一个是在Ni下加H2反应，一个是催化剂下的加Cl2反应。7.聚合反应分成加聚反应和缩聚反应。加聚就是含双、叁键的打开其中一根互相连起来，缩聚就是分子间消去反应的聚合版本，要记的只有酚醛树脂的反应。8.烷烃、烯烃、炔烃和苯的通式需要记忆（用于计算“燃烧”问题）。更重要的是不饱和度，我说过很多次，不饱和度的计算是有机推断题中第一步也是最重要的一步，后面的推断只是拼积木而已，若搞不懂不饱和度如何计算再私下问我。9.关于苯环上邻、对、间位定位基的问题。一个简单的方法，如果这个官能团上有O原子，若O原子不是直接连在苯环上的全是间位定位基，若直接连在苯环上的则是邻对位定位基。若没有O原子，则看N原子。-Cl和脂肪链是邻对位定位基，搞定。（原因是高中化学竞赛内容，这里就不说了。）10.为了方便，对说下有机物的水溶性问题。有机物溶于水来源于其存在亲水基团，这些亲水基团因为可以和水分子形成氢键，所以才可以溶于水。那么剩下就好理解了，常见亲水基团-OH，-CHO，-COOH，-O-，-NH2，-SO3H。其他不溶于水（分层。除了CCl4重于水外要学的有机物都清于水）下面开始按照官能团的区分来做简要说明。烷烃：没有显著官能团，除了取代无其他重要反应（不考虑燃烧，下同）。烯烃：含有官能团C-C双键，所以有重要的加成反应，包括催化加H2，Cl2水反应，催化水合，催化加HCl，加聚等反应。炔烃：含有官能团C-C叁键，所以有重要的加成反应，就是比烯烃多一步。注意炔烃的制备反应（电石+H2O）。注意一个C上面连两个-OH是不稳定的，会重排成羰基。烯烃和炔烃的加成反应都符合“H加H多原则”。卤代烃：含有官能团-X，所以有重要的取代反应和消去反应。取代反应为和NaOH/H2O反应，生成醇；消去反应为和NaOH/R-OH反应，生成烯烃。醇：含有官能团-OH，所以有重要的取代反应、消去反应和氧化反应以及酯化反应。取代反应为酸性条件下和HCl反应，生成卤代烃；消去反应为浓H2SO4下脱水反应（极其重要，百考不厌）；氧化反应为在加热Cu催化下的被O2氧化，生成醛酮。酯化反应在羧酸时再说。另外，醇有和水一样性质，可以和Na单质反应生成醇钠。卤代烃和醇的消去都符合“H-H少原则”。醛：含有官能团-CHO，所以有重要的氧化反应（缩醛不考）。氧化反应即为和银氨溶液反应与和新制Cu(OH)2胶体反应，皆生成羧酸。羧酸：含有官能团-COOH，所以有重要的酸性与酯化反应（酸性为无机化学内容）。醇和羧酸生成某酸某酯。苯：知道了邻对间位定位基之后其实反应就不多了。只要注意甲苯和硝酸、液溴反应是一次上3个就好。酚：含有酚羟基，具有伪酸性（不能使指示剂变色），在空气中会氧化成对苯醌而成粉红色，拥有和Fe3+反应变色的性质。注意酚醛树脂的反应就好。使得高锰酸钾/H+溶液褪色的有烯烃，炔烃，醇，醛，含脂肪链的苯环，酚等。