第1个回答 2019-06-22
记住这个口诀就可以了：无中生有，必为隐性，生女患病，必为常隐；有中生无，必为显性，生女正常，必为常显。
第2个回答 2019-09-14
如果是框图题。给出了当地男女患病人数。如果比例跟1相差很大的话。则为伴性遗传（调查数量比较大的前提下）如果是家族遗传图。无中生有有为隐。后代出现女儿患病则为伴常染色体隐性遗传（这个经常考）
第3个回答 2019-09-18
常染色体遗传没有性别之分，伴性遗传有很明显的性别之分。如伴y染色体遗传病，只见于男性患者，女性中不会有患病者，如伴x染色体隐性遗传病，如果母亲为患者或携带者，后代中女儿为携带者，儿子为患病者，如果是伴x染色体显性遗传病，则女性患者多于男性，但是女性患者症状较轻等等。
第4个回答 2019-05-03
先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，男患的母亲或女儿有正常的是常显，都患病是伴X显。
我是这么用的。。。。。。希望对你有帮助