第1个回答 2022-10-28
1. 特殊药品的管理内容、保管方法有哪些
*** 品、第一类 *** 、毒性药品、放射性药品、化学试剂的剧毒 品、爆炸品和贵重商品（主要为金钼类），应严格实行双人双锁管理制度。
医 药商品在搬运、堆垛等作业中均应严格按商品外包装标志的要求搬运、存放， 不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。 医药商品的货垛应按有关规定要求留有距 离。
医药商品的储存均应实行色标管理。待验品——黄色；合格品——绿色； 不合格品——红色。
GSP要求药品经营企业要建立特殊管理药品的管理制度，对于特殊管理药品 的验收要实行双人验收制度，特殊管理药品包装的标签或说明书上必须印有规定的 标识和警示说明，特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记 录，账物相符。 此外，特殊管理药品的购进、销售和运输按国家对特殊药品管理的有关规定办 理。
对于药品零售企业或零售连锁企业的门店，GSP要求必须建立特殊管理药品 的购进、储存、保管和销售制度；配备特殊管理药品的保管设备，应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等；对特殊管理药品应实行双人验收制度；销售特殊管 理药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方 *** 供应，销 售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方要保存2年；对于特殊管理药品的陈 列和储存要按国家有关规定办理。 《中华人民共和国药品管理法》将 *** 品、 *** 、医疗用毒性药品及放 射性药品列为特殊管理药品，实行特殊管理办法。
管理办法由国务院制定，有关生 产、经营、使用部门应严格遵守，加强管理。现将 *** 品、 *** 和放射性药 品的保管方法介绍如下。
① *** 品、第一类 *** 和放射性药品应严格实行专库（柜）、双人双锁 保管、专账记录。 ② 放射性药品的储存应具有与放射剂量相适应的防护装置；放射性药品置放 的铅容器应避免拖拉或撞击。
③ 严格出库手续，出库验发时要有双人对品种、数量、质量进行复查。 ④ 按药品的性质决定储藏条件，如 *** 品的大部分品种特别是针剂遇光易 变质，故应注意避光保存。
由于破损、变质、过期失效而不可供药用的药品，应清点登记，列表上报，监 督销毁，并由监销人员签字备查，不得随便处理。
2. 特殊管理药品
特殊药品： *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。
特殊药品管理制度：
职责：
采购部负责药品采购，质量管理部负责药品的验收、养护，储运部负责特殊药品的在库保管。
工作内容：
参考：/link?url=phYW6olSsg2YD66hsOeMMtfLXKQFblVyTGHay--CiNHocQZsjGYCRma0PATsPzPt0I8LHFCvvZ2lDZzJgnNuCK
3. 什么是特殊管理药品
1、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即 *** 品、 *** 、毒性药品、放射性药品。
2、广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。
毒性中药品种：
砒石（红砒、白砒）、砒霜 、水银 、生马钱子、生川乌 、生草乌 、生白附子、生附子 、生半夏、生南星 、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂 、生狼毒、生藤黄 、生千金子 、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红升丹 、白降丹、蟾酥 、洋金花 、红粉、轻粉 、雄黄。
西药毒药品种：
西药毒药品种： 去乙酰毛花甙丙 、洋地黄毒甙 、阿托品 、氢溴酸后马托品 、三氧化二砷 、毛果芸香碱 、升汞 、水杨酸毒扁豆碱 、亚砷酸钾 、氢溴酸东莨菪碱 、士的年。
注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。
扩展资料：
毒性药品工作内容：
1、毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
2、毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
3、毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。
4、毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
5、毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。
6、毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。
7、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。
8、毒性药品的报损销毁按《 *** 品、一类 *** 管理制度》执行。