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医用气体招标为什么需要提供《医疗器械注册证》
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第1个回答 2019-09-18
您好,您说的医用气体,可以分为很多种,有的分类是药物类,有分类是医疗器械。
像最近出事的眼用全氟丙烷气体就是医疗器械分类的,它属于6822
医用光学器具、仪器及内窥镜设备,中的三类医疗器械。
若果是需要参加招标的话,医疗器械注册证是必须的。
其实按照我国现有规定,医疗器械产品在生产销售前就必须要获得食药监部门的认可的医疗器械注册证,才可以进行的。
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医用气体招标《医疗器械注册证》
是不是
必须
要具备
答:
若果是需要参加招标的话,医疗器械注册证是必须的
。其实按照我国现有规定,医疗器械产品在生产销售前就必须要获得食药监部门的认可的医疗器械注册证,才可以进行的。
医用
二氧化氮液体
需要医疗器械
证件就可以卖到医院吗?
答:
不可以。根据查询相关公开信息显示,医疗耗材进医院销售需要生产厂家加盖红章的营业执照、
医疗器械
生产许可证、产品
注册证
、法人授权委托书、质量及配送承诺书,能有FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。二氧化氮又名过氧化氮,化学式为NO?,是一种呈V形平面结构的无机过氧化物分子,通常以红棕色
气
...
医用气体
工程
需要什么
资质
答:
需要资质如下。根据查询华律网得知。1、建筑工程资质。2、
医用
中心供氧系统
注册证
。3、医用中心吸引系统注册证。4、医用压缩空气系统注册证。5、第二类
医疗器械
经营备案凭证。6、医疗器械经营许可证。7、医疗器械生产许可证。8、中华人民共和国特种设备生产许可证。
医用气体
属于
医疗器械
设备吗
答:
1、
医用气体
属于药品,需要办理药品生产许可证,比如:医用氧。2、
提供医用
氧的设备有分子筛制氧机、医用供氧吸引系统、氧气袋等属于二类、一类
医疗器械
。
三类
医疗器械
增加医疗器械经营范围
需要提供
哪些材料?
答:
修丽可赋颜丰盈精华液能够刺激体内透明质酸的合成,增加皮肤透明质酸含量,防止透明质酸降解,并改善轻中度光损伤皮肤的含水量与外观,
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