第1个回答 2011-05-05
①与羧酸酯化
CH3OH+CH3COOH-△浓硫酸→CH3COOCH3+H2O (反应可逆)
②与硝酸和亚硝酸酯化
CH3CH2CH2OH+HO-NO——→CH3CH2CH2ONO+H2O
③与硫酸酯化
醇与硫酸在不太高的温度下作用得到硫酸氢酯
RCH2OH+HO-SO3H——→RCH2OSO3H+H2O
叔醇和硫酸反应往往脱水生成烯烃
①分子内脱水
分子内脱水依照查依采夫规则,从氢原子数较少的β-碳上脱去氢原子
CH3CH2CH(OH)CH3-△浓硫酸→CH3CH=CHCH3+H2O
CH3CH2OH-170℃浓硫酸→CH2=CH2↑+H2O②分子间脱水浓硫酸做脱水剂,催化剂
醇分子间脱水生成醚
CH3OH+CH3OH-△浓硫酸→H3C-O-CH3↑+H2O(140°C时)③有的醇消去时会发生分子重排
(CH3)3CCH(OH)CH3-浓磷酸→(CH3)2C=C(CH3)2(80%产物)+H2C=C(CH(CH3)2)CH3(20%产物)某些醇不能发生消去反应