药品经营质量管理规范，顾名思义就是 药品在经营过程中的一种管理规范，简称GSP。。实际上是一个意思。。。在这个法规里，对药品的整个经营和流通过程的每个步骤做出了详细的 规定。
主要应用于药品批发企业和零售企业的执行。这是这i类企业必须达到的一种规范，每个企业开办都要经过这个规范的认证，然后药监局会发放一个 证书给你。
《药品经营质量管理规范》现行版本是2000年7月1日施行；
《药品经营质量管理规范实施细则 》是2000年11月公布实施，有四章八十条。
什么意思 哪里有提供吗?
第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
第一章 总 则
第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
建立近效期药品管理制度，计算机系统应对近效期药品进行预警，过期药品系统自动锁定，近效期药品需重点养护。
药品经营质量管理规范 是 GSP
药品生产质量管理规范 是GMP
关于《药品经营质量管理规范质量》国家药品监督管理局SFDA的GSP规定中，熟悉章节内容，注意一些引数（具体数字、要求次序的罗列、重点的填空内容）仔细看看，熟悉即可。
侧重内容可以自己细看，很全很细，备考没有问题的。
相对药品生产质量管理（GMP）来说，GSP比较好理解。
连线地址：:chinamedi./public/news/gsp.jsp
》各主要职能部门质量职责
》零售企业制度与职责
》药品批发企业的制度职责
》GSP认证：现场检查问题分析
》GSP认证现场检查工作程式
》实施GSP的意义
》医药企业如何应对GSP认证大限
》药品经营企业如何推进和实施GSP
》我国现行GSP的特点
》GSP质量管理的三层内涵
》如何设定精简高效的组织机构
》GSP将带来的三个转变
》推进实施GSP的步骤
》我国GSP认证对人员的要求
》GSP认证申报资料
》GSP原则进行医院药库管理工作的经验
》关于GSP认证工作的通知
》关于明确GSP认证有关问题的通知
》关于实施GSP认证工作的通知
《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第2次修订，根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章184条，自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）予以废止
GSP (Good Supply Practice )