第1个回答 2022-01-29
遗传缺陷可由基因突变引起，也可由染色体畸变引起。当遗传缺陷严重到足以使家畜缩短生命期限，称为致死突变，引进致死突变的基因称为致死基因或半致死基因。大多数遗传缺陷不一定致死，但会造成畸形，影响正常生理机能和生产性能，称之为有害性状或遗传缺陷。
机制与特征
单基因遗传缺陷
包括以下几种。
常染色体显性遗传
遗传病或缺陷性状的基因位于常染色体上，这种基因呈显性遗传。在进行系谱调查时，可发现以下特点：①患畜双亲之一是患者；②患畜的同胞中约有1/2是患者；③公母畜发病机会均等；④连续数代都有该病患者；⑤双亲无病时，子女中一般不出现患者。如果基因不具完全的外显率和表现度，则上述特征可能不明显。
家畜中常染色体显性遗传缺陷较少见，已见的报道有牛的家族性痉挛与运动失调，马的多发性外生骨疣，狗的无毛症，绵羊的无尾症，鸡的爬行症、无翅等。绵羊无尾症的系谱见图1。
图1 绵羊无尾症的遗传
常染色体隐性遗传
遗传病或缺陷性状的基因位于常染色体上，呈隐性遗传。这种病的系谱特点是：①患畜双亲均无病，但是隐性缺陷基因携带者；②同胞中约有1/4是该病的患者；③公母畜发病机会均等；④往往是散发、看不到连代遗传；⑤近亲交配时发病风险大大增高，这是由于有亲缘关系的个体，携带有相同致病基因的概率大大增加，因而携带者与携带者交配概率增加。
属于常染色体隐性遗传的遗传缺陷较多，如牛的侏儒病、后肢麻痹、关节挛缩、表皮缺损、鱼鳞、无毛症，猪的脑积水、脑疝、截肢、曲肢、肌肉挛缩、植物性皮炎、隐睾、应激综合症、内翻乳头、阴囊疝等。牛的无毛症系谱见图2。
图2 牛的无毛症的遗传
X连锁隐性遗传
缺陷基因位于X染色体上，呈隐性遗传。这种遗传方式，由于雌性有两条X染色体，只有在两系X染色体上同时携带缺陷基因时才表现症状，而雄性只有一条X染色体，只要有一个隐性致病基因就可发病。因此，此类遗传病的特点为：①雄性患者远多于雌性患者，在一些致病基因频率低的疾病中，甚至看不到雌性患者；②雄性患者双亲都无病，其致病基因由携带者母亲交叉遗传而来；③患畜的雄性亲属如雄性半同胞等均可能有患者；④如果是X连锁隐性致死缺陷，则雄性的死亡率很高，预期性比为2∶1。家畜中已发现的X连锁隐性遗传缺陷有血友病、睾丸雌性化症候群等。
X连锁显性遗传
缺陷基因位于X染色体上，且呈显性遗传。