凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。
凝血功能障碍分为遗传性和获得性两大类，其中遗传性类型的知名病症叫做血友病。对于血友病这种终身性疾病而言，持续、长期地阻止并发症的进展，较单纯止血治疗更为重要。
国家卫生计生委医政医管局医疗安全与血液处副处长高新强指出，血友病属于罕见病中的“大病种”，危害大，我国诊断率低，反复出血和难治性并发症导致患者致残率高，且往往伴随患者终身。
目前，替代治疗是预防和治疗血友病患者出血的主要治疗方法，即输注外源性凝血因子制剂。长期规范补充凝血因子，可避免或减缓患者发生肢体残疾。
扩展资料：
第一医院血液科骆宜茗主任医师介绍，遗传性凝血功能障碍导致的血友病，易造成关节损伤导致身体残疾，最常见的是皮肤、肌肉、关节出血，颈部和喉部出血可造成呼吸困难，颅内出血则可能引发死亡。
轻型血友病不会出现自发性出血，但手术或外伤时可异常出血；中型偶然可见自发性出血，手术或外伤时可严重出血；重型可出现典型的肌肉或关节自发性出血，致残率高。
血友病患者又被称为“玻璃人”，即使常人看来不值一提的小碰撞，对他们来说也可能是致命危险。一旦受伤，无论有没有可见的出血（有的会内出血），应及时到医院输凝血因子，不要抱侥幸心理。
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