第1个回答 2013-10-11
�0�2�0�2�0�2 �0�2�0�2 人们在购药时, 对药品最直观的印象就是药品的包装, 凭包装质量的好坏, 包装上的说明项目是否齐全, 可大致判断药品质量的优劣, 甚至是否为假劣药。因为药品不同于一般的商品, 不仅对其内在的质量有严格的要求, 药品外包装也得符合《药品管理法》 的规定, 即: 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对于一些特殊药品和特定种类的药品, 为提醒人们和其他药品分开存放, 按特定要求使用, 还必须在外包装上印有规定的标志, 这些药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药。本回答被提问者采纳