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青蒿琥酯对肝损害大
青蒿琥酯
片说明书简介
答:
通用名:
青蒿琥酯
片 商品名:汉语拼音:Qinghaohuzhi Pian 英文名:Artesunate Tablets 化学名称:化学结构式:分子式: C19H28O8 分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体、其次是核膜、...
青蒿琥酯
片药物说明
答:
药理学上,
青蒿琥酯对
疟原虫的无性体具有较强的杀灭效果,能够快速控制疟疾症状,但对于恶性疟疾的配子体则无效。在体内,青蒿琥酯的分布广泛,主要在肠道、
肝脏
和肾脏中积累,大部分经过代谢转化,仅少量通过尿液和粪便排出体外。该药主要用于治疗恶性疟疾,推荐的用法是口服,首次剂量加倍为100mg,一日两...
青蒿琥酯
的药理
答:
药效学作用机制同青篙素。药动学静脉注射后血药浓度很快下降,T1/2为 30分钟左右。体内分布甚广,以肠、
肝
、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。
青蒿
是不是水黄连?
答:
4.抗内毒素作用在青蒿素抗内毒素的研究中, 发现
青蒿琥酯对
内毒素(LPS) 及合并干扰素刺激小鼠腹腔巨噬细胞NO的合成有明显的抑制作用; 青蒿琥酯对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7具有相同的保护作用, 而且随青蒿琥酯浓度的增加青蒿琥酯对NO产生的抑制作用也增强, 青蒿琥酯对LPS诱导的TNF-a产生具有明显的抑制作...
桂林南药股份有限公司的主营产品
答:
青蒿琥酯
口服后体内分布甚广,以肠、
肝
、肾较高,主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。口服阿莫地喹迅速胃肠道吸收,血药浓度峰值健康志愿者平均在30分钟后达到,疟疾患者1.75小时达到。本联合药物用于治疗各种疟疾,尤其是用于治疗对其它抗疟药(如氯喹)产生耐药的恶性疟原虫引起的疟疾;也用于...
抗
肝
纤维化天然活性成分的筛选方法
答:
组方1为均匀设计分析得到的最优配比组方;组方2为课题组前期研究的经验配比组方,即丹参酚酸B(17.5 mg/kg)+红景天苷(610 mg/kg)+
青蒿琥酯
(79 mg/kg);组方3为筛选实验得到的药效最佳的配比组方.造模和干预方法同前.末次给药后,检测血清ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和
肝脏
Hyp含量,...
认识疾病,防治疟疾,享受健康的作文 800字左右
答:
大家都知道,疟疾是由疟原虫引起的一种疾病。而引起疟疾的主要原因是通过蚊子来传播到人体的。在天热的时候,我们穿的衣服很少,大部分四肢都暴露在衣服外面,这是很容易被蚊子叮咬而患疟疾。在人体内,疟原虫首先侵犯
肝脏
,以后就进入红细胞。在红细胞内它可以成倍的繁殖,将红细胞涨破。大量的红细胞残渣...
青蒿
功效与作用
答:
青蒿素能明显抑制恶性疟原虫无性体生长,对疟原虫有直接杀伤作用。青蒿素、蒿甲醚的抗疟效果与氯喹相近,对鼠疟原虫形态变化与氯喹也相近,
青蒿酯
钠的作用强于氯喹。青蒿的抗疟机制主要是影响了表膜一线粒体的功能。直接作用于疟原虫,也可使宿主红细胞
损伤
、破坏,导致疟原虫死亡。青蒿的功效与作用青蒿简介青蒿是一味中药...
预防血吸虫等传染病知识的作文
答:
② 接触疫水1-2月者,于接触疫水后第7天首剂
青蒿琥酯
6mg/kg,以后每隔7-10天服药1次,脱离接触疫水后7天再服一次。③ 接触疫水3个月以上者,于接触疫水后,每隔7-15天口服青蒿琥酯6mg/kg,脱离接确疫水后7天再服1次。禁忌证:早期孕妇禁用;有心、
肝
、肾疾病,药物过敏史和血液病患者忌用。用药注意事项:为确保...
求药物排泄的相互作用的相关文章.
答:
不同动物,
青蒿琥酯
动力学性质不尽相同。李锐等[”]报道青蒿琥酯在大鼠体内的药代动力学属于单室模型,血中半衰期为15.6 min:在犬体内动力学为一级速率过程,具有单室模型特征,半衰期10 min。而且青蒿琥酯具有诱导
肝
药酶的作用。首过效应明显。在健康人体内,青蒿琥酯的药代动力学属于双室开放模型,消除速度快,平...
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