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醇傅克反应烷基化
傅克烷基化反应
中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 所取代吗?别的不...
答:
Friedel —Crafts反应的关键是在AlCl3的作用下生成C+,因此,卤代烷成了用于该反应的常用物质。而用于该反应的物质不仅仅限于卤代烷,烯或
醇
在酸的催化下也可形成烷基碳正离子,因此也可用于
傅
-
克烷基化反应
。楼主所提到的两种物质均可用于傅-克烷基化反应。且Cl-CH2-CH2-OH 在不同的条件下,会以...
芳香胺可以
傅克烷基化
吗
答:
芳香胺是可以傅克
烷基化
的。
傅克反应
是傅克烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)和傅克酰基
化反应
(Friede-Crafts acylation)的统称,简称傅克反应或FC反应。通常意义的傅克反应指的是傅克酰基化反应,主要用于制备芳香酮,再以芳香酮为过渡,制备芳香胺、芳香肟、芳香醇、烷基香芳环等,是有机化学中...
如何合成一苯基丁烷?求合成途径
答:
1) 经济而又常用的反应是付
克反应
,C6H6 + C4H9Cl + AlCl3(催化剂)—> C6H5-C4H9.2) 产率高,选择性好的反应是:苯与丁酰氯进行付克反应, 再还原羰基(直接高压催化加氢或者还原为
醇
再脱水后氢化)。
苯和烯烃也可以进行
傅克烷基化反应
吗
答:
可以,
傅克烷基化
常用的烷基化试剂有卤代烃,烯烃和
醇
。在适当的催化剂作用下产生烷基碳正离子,进而发生亲电取代 生成烷基苯。另外催化剂有AlCl3,FeCl4,SnCl4,BF3,ZnCl2等路易斯酸。
关于付
克反应
的问题
答:
1
傅克反应
中使用的催化剂有无水三氯化铁、无水三氯化铝等路易斯酸。傅克反应中溶剂应该是无水溶剂 2 付克反应在药物合成中有哪些应用?环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮
为什么当苯环上有硝基不能发生弗克
烷基化反应
答:
根据百度百科对“
傅克反应
”的解释, 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。那么要使苯环发生傅克反应,为什么不能有这些集团呢?在反应中,催化剂要与卤代烃/烯烃/
醇
/酰卤/酸酐/羧酸反应,生成碳正离子作为亲电试剂,但其吸电子能力并不强,如果苯环上连有强吸...
苯与烯烃
反应
吗?在HF的反应条件下
答:
PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样。 在AlCl3催化下,苯也可以和
醇
、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为
傅
-
克烷基化反应
。例如与乙烯烷基化生成乙苯:PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3 在强路易斯酸催化下...
烷基化反应
的反应机理
答:
羰基的a碳上的氢呈弱酸性,羰基的a碳原子在强碱(如氨基钠、氢化钠)的作用下,能与卤代烷发生
烷基化反应
,生成a碳烷基化产物:酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合;也会发生多烷基化反应。要获得a-碳单烷基化产物,可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺,再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)反应,...
完成下列
反应
答:
(1)(CH3)3COK,(CH3)3COH,(2)CH3CH2CH2Br;第三步:稀NaOH,加热水解为羧酸;第四步:加热脱羧即得产物。2.第一步:(1)I2,NaOH(碘仿反应)(2)酸化得第一步产物 第二步:PCl3或PCl5或SO2Cl2(羧酸转化为酰氯)第三步:AlCl3作催化剂(发生
傅克烷基化反应
)即得最终产物。
各种化学
反应
的条件
答:
3、共轭结构上的加成---共轭二烯烃的1,2-加成;1,4-加成;阿尔法-贝塔不饱和醛或酮上的加成;双烯合成反应,又叫环加成反应,生成含1个C=C的六元环 4、苯环上发生取代反应时的活化、钝化;定位规则。5、
傅克反应
---傅克
烷基化
、傅克酰基化 以上,是竞赛经常出现的,一般都是在高中的基础上...
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