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酸怎么变成酯
为什么酸跟碱生成
酯
的过程中,要加盐
酸酸
化
答:
生成
酯
的是羧和醇,我就按这个说吧,羧和醇是亲核加成再取代的反应,加入氢离子可以加快亲核加成反应的速率,从而提高整体反应速率,所以氢氯酸相当于是催化剂,望采纳谢谢
无机
酸酯如何
生成
答:
无机
酸酯
一般指无机含氧酸中的氢氧根被烷氧基取代所生成的化合物。根据烷氧基取代数目或种类的不同而得到不同的酯,也可以通过酯化反应得到无机酸酯。酯化反应是氢基断键,因为无机酸的氧不会被质子化,因此机理和有机酸不同,无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机...
为何酸性条件可发生酯化反应
答:
其实重要的不是酸性条件。。。而是利用了浓硫酸的脱水性,分子间脱水就
成酯
了。。。这也是为什么要用浓硫酸的原因。。。其实说起来,酸性条件是有利于酯的水解的。。。因为氢离子比羧基上的氢更活泼,相当于是强酸制弱酸了。。。所以,一定是浓硫酸,因为只有在浓硫酸中氢离子的浓度比较小,同时浓硫酸...
乙酸能否发生酯化反应?
答:
1.与有机
酸
反应,乙酸生成乙酸钠 2.与卤代烃反应,取代:氯乙烷氢氧化钠加热生成乙醇。消去:氯乙烷氢氧化钠醇溶液加热生成乙烯 3.与
酯
反应,醇酯生成醇和酸钠,酚酯生成酚钠和酸钠。乙酸乙酯氢氧化钠加热生成乙酸钠乙醇,乙酸苯酚酯氢氧化钠加热生成苯酚钠和乙酸钠 4.与酚反应,酸碱反应 苯酚生成苯酚钠...
醇类,醚类,醛类,酯类等都是
怎么
相互转化的
答:
醇氧化变成醛,醛氧化
变成酸
,酸和醇反应生成
酯
,醇分子间脱水生成醚
有机物里
酸变成酯
是氧化反应吗
答:
不是。。
酸酯
化生成酯,属于酯化反应,也属于取代反应。
有机化学里的x
酸
y
酯
是
怎么
写的 就像甲酸乙酯
答:
酯
是根据形成它的
酸
和醇(酚)来命名的。比如:乙酸甲酯 CH3COOCH3 ,因为COO的顺序不能写反了,只能这莫写,所以你数碳就好了,前面2个碳,所以是乙酸,后面一个甲基,所以是甲脂,如果CH3COOCH2CH3,就是乙酸乙脂,COOCH3,甲酸甲脂,COOCH2CH3,甲酸乙酯....
酯基在酸性条件下的水解是
怎样
的?
答:
除了在酸性条件下的水解,酯基还能够在其他条件下发生水解。例如,在碱性条件下的水解通常是更快的,因为碱性条件能够促进水分子的离去。此外,一些特殊的酯类,如胆碱
酯
和神经递质酯,也能够在生物体内发生水解。在酸性条件下,酯基的水解过程可以通过以下步骤进行描述:1、
酸
催化下的酯解反应:在酸性条件...
酯类水解有几种方法
答:
酯类水解的方法:1、氢氧化钠溶液+加热 2、酸性溶液(浓和稀都有)+加热
酯
水解(碱性条件)的通式为:RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH
酸
(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。低级的酯是有香气的挥发性液体,高级的酯是蜡状固体或很稠的液体。几种高级的酯是脂肪的主要成分...
为什么酸和醇能够酯化?
答:
在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子
酸
存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢,伯醇中...
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