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酶活性测定的原理
酶活性测定
方法
答:
3.平衡法是通过测定酶反应开始至反应达到平衡时产物或底物浓度总变化量来求出酶活力的方法
,又叫终点法。酶活性也叫酶的活力,是指酶催化一定化学反应的能力。酶活力的大小或活性的高低,可以用在一定条件下,催化某种化学反应的转化速率来表示,也就是酶催化的转化速率越快酶的活力就越高,反之,速率...
酶活力
的常用
测定
方法?
答:
2、连续法 基于底物和产物在物理化学性质上的不同,在反应过程中对反应系统添加酶的变性剂以终止反应
,常用的连续测定法是光吸收测定法,即根据产物和底物在某一波长或波段上有明显的特征吸收差别而建立起来的连续观测方法,几乎所有的氧化还原酶都可用此法测定。此外如荧光法、旋光法、电化学法也是常用...
酶活性测定的
速率法和终点法有何不同
答:
1、测定原理不同:速率法是测定酶促反应过程中间产物或底物的变化量,从而间接求出酶活性浓度
,终点法则是测定反应开始后一段时间内产物的生成量或底物的消耗量。2、操作方式不同:速率法需要在酶促反应期间每隔一段时间测定一次产物或底物变化量,终点法则是在酶促反应达到平衡点时测定反应物的变化。3、...
为什么
测定酶活力
需测定酶促反应的初速度
答:
测定酶活力需测定酶促反应的初速度主要是因为初速度是酶活力的直接反映
。解释如下:1、酶作为一种生物催化剂,具有高效性、专一性和作用条件温和的特性。在酶促反应中,酶与底物结合生成中间产物,降低反应活化能,从而加快反应速度。因此,测定酶促反应的初速度可以准确地反映酶的催化效率。2、排除底物浓...
酶活性测定
方法
答:
酶活性测定可以使用定时法、连续监测法和平衡法
。一、定时法:通过测定酶反应开始后某一时间段内(t1到t2)产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。其中t1往往取反应开始的时间。酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间,通过加入强酸、强碱、蛋白医学教育网整理沉淀剂等,使反应完全停止(...
酶活力的测定
方法及
原理
答:
酶活性测定的原理
:1. 超氧物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性的测定 SOD采用氮蓝四唑(nitro-blue tetrazolium,NBT)法(Beauchamp和Fridovich,1971)。反应步骤为:取200μl粗提液,加入3.7 ml NBT反应液50mmol/LpH7.8的磷酸缓冲液(PBS)配制的含77.12μmol/L氮蓝四唑, 100μmol/...
测定
反应中
酶
浓度
的原理
是什么,应注意什么
答:
测定酶活性
浓度的方法
的原理
:通过测定酶反应开始后某一时间段内(t1到t2)产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度,其中t1往往取反应开始的时间。在酶反应一定时间后,往往通过加入强酸、强碱、蛋白沉淀剂等,使反应完全停止,所以叫做中止反应法。注意:必须保证酶和底物在所选定的温度下作用时间要...
酶活性测定
酶活力的一般方法
答:
滴定法:适用于产物为酸性物质的反应,如脂肪
酶活力测定
,通过脂肪酸增加量来衡量
酶的
活性。分光光度法:利用底物和产物的光吸收特性,直接测量反应中底物减少或产物增加,广泛用于氧化还原酶活力测定,如NADH2和NADPH2的测定。放射测量法:常用同位素标记底物,通过分离和测定放射性产物来判断反应速度,如脲酶...
RUBP羧化
酶活性的测定
-上海液质
检测
答:
深入解析:上海液质检测中的RUBP羧化
酶活性测定
在植物光合作用的核心进程中,核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)扮演着关键角色,作为叶绿体中含量丰富、占比高达50%-60%的可溶蛋白,它调控着碳代谢的动态平衡。本文将探讨如何通过分光光度法和同位素法,精确测定这种酶的羧化能力。
原理
揭秘 在RuBPCase...
酶活性的测定
需要考虑哪些方面?
答:
5 辅助因子 某些金属离子和维生素类辅酶是结合酶的辅助因子,例如Zn2+是羧基肽酶的辅基,Mo6+是黄嘌呤氧化酶的辅基,NADH是不需氧脱氢酶的辅酶。这些酶离开它们的辅基或辅酶就不能表现活性,因此在
酶活性测定
时,就要保证辅基或辅酶的供给。6.激活剂 有些酶在有激活剂存在时才有活性或活性较高,...
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