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酰氯与三氯化铝反应方程式
不能发生傅克
反应
酰基化的化合物
答:
反应
的试剂最常用为
酰氯
,其次为酸酐,要求易解离成碳基正离子;反应的溶剂最常用为二氯甲烷,还有二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯和二硫化碳等;反应的催化剂最常用为
三氯化铝
,还有无水氯化锌、三氯化铁、四氯化钛等;傅克酰基化反应由于生成的芳香酮活性降低,一般产率较高。在路易斯酸存在的条件下,让酰卤...
求大神解答!万分感激!
三氯化铝
催化
酰氯和
氯代烃
反应
,酰基会取代氯所在的...
答:
邻位上的氢原子:酰基由于C的电负性大于O,显负电性。
氯
代烃由于CL的拉电子效应使得相邻位置的H原子收到的拉电子效应最大,显正点,因此是邻位取代
乙苯的制取
答:
制取方法有两种:1、以苯和氯乙烷为原料,以
三氯化铝
为催化剂 ,直接
反应
得到乙苯。2、以用苯和乙
酰氯
为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用锌离子浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯,可以回避烷基化的低产率、分离难的缺点。
硝基苯
和
乙
酰氯反应
答:
得到间硝基苯乙酮。硝基苯和乙
酰氯反应
得到间硝基苯乙酮,是硝基是极强的间位定位基,硝基苯与乙酰氯在
三氯化铝
催化下发生的亲电取代反应。
非洲防己碱介绍
答:
在后续的
反应
中,这些化合物在吡啶的催化下,分别与丙酰氯、丁酰氯、苯甲酰氯、对硝基苯甲酰氯、肉桂
酰氯和
3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯发生酯化反应,生成相应的酯类化合物。而小蘖碱盐酸盐的处理则更为独特,它在
三氯化铝
的作用下,仅亚甲基断裂,随后与硫酸二乙酯反应,形成2,3-二乙氧基-9,10-二...
能使烷烃连接到苯环上的
反应
答:
傅克烷基化可以引入烷基。在
三氯化铝
的催化下,苯与卤代烃
反应
生成烷基苯。但此反应难以控制引入烷基的数量,而且烷基大于等于丙基时,易发生异构化。所以直接的应用并不多。还有一些间接引入烷基的方法。比如苯与
酰氯
或酸酐发生傅克酰基化反应生成酮,后者还原后得到烷基苯。
用苯甲
酰氯
制备二苯酮的时候加冰水混合物的目的是什么?
答:
这个
反应
不是用了
三氯化铝
作为催化剂吗?在水中淬灭反应的时候,三氯化铝的放热量是很大的.加冰水是为了让温度至于升得太高,吸收反应热.
二氯乙
酰氯
的制备方法
答:
可采用多种工艺路线:二氯乙酸与氯磺酸
反应
,氯仿与一氧化碳在无水
三氯化铝
催化下反应,二氯乙酸与光气在二甲基甲酰胺中反应,以及用三氯乙烯氧化等都可制得该品。三氯乙烯与偶氮二异丁腈(催化剂)加热至100℃,通入氧气,在0.6MPa压力下反应,维持油浴温度在110℃,反应10h,于常压下蒸出产品二氯...
在芳烃的傅一克
反应
中,无水
三氯化铝
起到怎样的作用?
答:
在芳烃的傅一克
反应
中,无水
三氯化铝
起到催化作用。无水三氯化铝的络合能力非常强,催化能力也非常强,和氯代烷烃,
酰氯
或或者酸酐等中的
氯和
氧络合,使其形成碳正离子,和芳烃发生亲核反应。络合后的三氯化铝失去催化作用,所有,三氯化铝催化剂的用量是非常大的,和傅一克反应是定量的。
氯化铝
催化乙
酰氯与
苯的
反应
机理
答:
苯与乙
酰氯和三氯化铝
作用是苯环的酰化
反应
(傅克反应)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很难再生成双取代的侧链苯衍生物。
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