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酰氯
酰氯
与炔化钠的反应机理
答:
炔化钠的活化、亲核攻击。1、炔化钠的活化:将炔化钠与一种极性溶剂(如乙醚)混合,形成活化的炔化钠溶液,这一步的目的是使炔化钠离子化,使其更容易与
酰氯
反应。2、亲核攻击:活化的炔化钠溶液与酰氯发生亲核攻击,炔化钠中的负电荷亲核性碳离子攻击酰氯中的酰基碳形成中间体。
酰氯
和酰溴哪个稳定
答:
酰溴稳定。根据查询相关公开信息显示:
酰氯
活泼,氯化物都比溴化物活泼,羰基是强的吸电子基使得与它相连的集团都较活泼。
酰氯
和碱变黑
答:
是的。
酰氯
和碱的反应是一种常见的有机化学反应,当酰氯与碱(如氢氧化钠或氢氧化钾)反应时,会生成亚磺酸钠盐,这是一种深色的化合物,当看到酰氯和碱反应后变黑,这可能是由于生成了亚磺酸钠盐。这种反应通常是在溶剂中进行的,例如在乙醚或苯等有机溶剂中,反应生成的亚磺酸钠盐可能会溶于溶剂...
酰
卤是什么?
答:
http://baike.baidu.com/view/321267.htm 酰卤是羧酸中的羟基被卤素原子取代后形成的化合物,可以分为酰氟、
酰氯
、酰溴、酰碘(不稳定)。其中酰氯是最常用的酰卤,也是最常用的酰化剂。左式中R为氢或烃基;X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制得...
如何将
酰氯
转化成乙酰基
答:
将
酰氯
转化成乙酰基的步骤如下:1、在一个干燥的、无水的环境中,称取一定量的酸氯加入到乙醇中进行混合,加入过量的乙醇可以帮助反应充分进行。可以使用比1:1的物质计量配比,加入0.5mol/L至1mol/L氢氧化钠溶液催化反应。2、反应进行数小时,直到反应完成,一般没有氯化氢气体产生。在反应过程中,...
酰氯
醇解反应的活性顺序
答:
酰氯
醇解反应的活性顺序:3°醇>2°醇>1°醇。酰氯醇解的机理是氧的孤对电子进攻酰基碳,所以碳的电正性越强,醇解反应活性越强。由苯环取代基的电子效应可知顺序为对硝基>无取代>对氯>对甲氧基。相当于乙酰氯发生醇解反应,乙酰基结合醇中的-OR,生成乙酸乙酯,氯原子和醇中的氢原子结合生成氯化氢...
酰氯
在什么条件下生成酮
答:
酰氯
与格氏试剂的反应,格氏试剂少量时生成酮,格氏试剂过量时生成醇 CH3C-Cl + CH3CH2-Mg-Br —— CH3C-CH2CH3 + Cl-Mg-Br || || O O 当格氏试剂过量时:CH3C-CH2CH3 + CH3CH2-Mg-Br —— CH3C-(CH2CH3)2 —加酸— CH3C-(CH2CH3)2 || ...
有机合成中
酰氯
的化学性质是否稳定
答:
酰氯
是一种重要的羧酸衍生物,在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用,主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂,极限结构的共振杂化体。
酰氯
和氰化钠反应
答:
没有反应。
酰氯
和氰化钠是互不相干的两个化学元素,因此是没有反应的。氰化钠是一种无机物,为立方晶系,化学式为NaCN,白色结晶颗粒或粉末,易潮解,有微弱的苦杏仁气味。
酰氯
能否被氢气还原?
答:
能够被氢气还原,但是要加入催化剂。
酰氯
经催化氢化还原为伯醇,催化剂为Pd; 若采用Rosenmund(罗森蒙德}还原法,可使酰氯还原 为醛(Ar条件下),还原剂H2,催化剂Pd/BaSO4,喹啉-硫条件下,其中BaSO4,喹啉-硫具抑制作用,使反应停留在生成醛阶段。
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