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配合物k稳怎么算
配合物
稳定常数的测定中的比例系数
k
为多少
答:
配合物稳定常数(也称形成常数,结合常数) 是在溶液中形成配合物的平衡常数。它是反应物之间形成配合物的相互作用的强度的量度。配合物主要有两种:金属离子和配体相互作用形成的配合物和超分子配合物, 例如主客体配合物和阴离子配合物。这个稳定常数能提供
计算配合物
在溶液中的浓度时所需的信息。它在化学...
酸效应系数与
配合物
稳定性的关系
答:
1、酸效应系数是
计算配合物
形成平衡时所采用的一个参数,表示配合物中金属离子和配体之间相互作用程度。然而,酸效应系数与配合物稳定性之间并没有直接关系。在配合物化学中,酸效应系数是相当重要的参数,其能够表述配合物形成的平衡,但不能直接反映配合物稳定性。2、实际上,配合物稳定性取决于多个因素...
如何
控制酸度条件使得M离子可形成稳定
配合物
?
答:
EDTA温合离子测定时,以氨-氯化铵缓冲溶液或硼砂缓冲溶液来控制溶液酸碱度(pH=10±0.1),如果水样酸性或碱性太高时,可用氢氧化钠溶液或稀盐酸中和后再用缓冲溶液来调整 选择铬黑T或酸性铬蓝
K
作指示剂 当溶液中存在两种或两种以上时,他们与DETA
配合物
的稳定常数的差别足够大,从而满足lgc(m)K(...
为什么说
配合物
的稳定性不仅与组成有关?
答:
2.螯合效应 在组成和结构相近的情况下,
螯合物
比非螯合型
配离子稳
定,这种现象称为螯合效应。例如,下面两个配离子的稳定性常数
K稳
明显不同。水文地球化学基础 由此可见,由于螯环的形成, 的稳定常数大于 [(en—乙二胺)的稳定常数。并且形成的螯环数目愈多,生成的螯合物愈稳定。(三)外界的...
配合物
的命名中,中心离子氧化数是
怎么算
的?
答:
用
配离子
的电荷数与配体的电荷数相减就可以。比如赤血盐
k
3[fe(cn)6],从钾离子的电荷看出配离子是负三价的。然后再减去六个氰离子的负电荷,也就是负三减负六,可以算出铁是显正三价的。在络合单元中,金属离子位于络离子的几何中心,称中心离子(有的络合单元中也可以是金属原子)。
根据
配离子
的稳定常数
计算
标准电极电势。。有一步不懂
答:
首先要理解什么是标准态。对于溶液而言,标准态就是P=100Kpa时,溶质浓度为1mol/kg≈1mol/L 那么二氰合银(Ⅰ )酸根离子以及氰根离子都是1mol/L Kf ={Ag(CN-)2} / {c(Ag+) · [c(CN-)]^2} 把其中两个为1的带入,就可以得到 c(Ag+)= 1/ kf ...
什么是洛合
物
,洛合物形成的条件,及洛合物的书写?
答:
通常指
络合物
的累积稳定常数,用
K稳
表示。例如: 对具有相同配位体数目的同类型络合物来说,K稳值愈大,络合物愈稳定。 【逐级稳定常数】络合物的生成一般是分步进行的。对应于这些平衡也有一系列的稳定常数,每一步的稳定常数就是逐级稳定常数。例如,[Cu(NH3)4]2+的生成(或解离)分四步: K1、K2、K3、K4就是[Cu...
配合物
的配位数
怎么算
答:
配合物
的配位数可以按中心离子电荷数的两倍来
计算
。配合物的介绍如下:配合化合物(简称配合物,即
络合物
)是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(称为配体)和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子...
络离子要想被破坏
K稳
K不稳 Ksp需要满足什么条件?
答:
Ksp越小,沉淀稳定,配合平衡向沉淀转移;反之
K稳
越大,
配合物
越稳定,沉淀可以溶于配位体中。可以根据Ksp和K稳来
计算
破坏络离子的最小氢氧根离子浓度,如果非常大,就说明这种方法不可行。
影响
配合物
稳定性的因素
答:
2.螯合效应 在组成和结构相近的情况下,
螯合物
比非螯合型
配离子稳
定,这种现象称为螯合效应。例如,下面两个配离子的稳定性常数
K稳
明显不同。水文地球化学基础 由此可见,由于螯环的形成, 的稳定常数大于 [(en—乙二胺)的稳定常数。并且形成的螯环数目愈多,生成的螯合物愈稳定。(三)外界的...
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