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进口医疗器械需要哪些证件
公司没有医疗资质可以
进口医疗
产品及报关吗
答:
7、出税单,交税;8、码头提柜;9、顺利通关、放行、运输至指定地点。进口企业所必须具备的资质:1、医疗器械经营许可
证
;2、营业执照(经营范围里有销售医疗器械许可);3、医疗器械注册证;4、进出口权(若没有可以找有资质的进出口公司代理进口)。
进口医疗器械
时
需要
提供的文件:1、国家食品药品监督...
医疗器械
三证是哪三证
答:
流程上,国产医疗器械一类备案
证
在所在地市食药监局办理,二类在省局办理,三类到国家局办理。周期上,国产一类备案凭证在两周到两个月拿证,二类产品注册证在4-6个月拿证,三类产品注册证在14-18个月下证。
进口医疗器械
一二三类都在国家食药监办理。(2)医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有...
美国所有的产品有
哪些证件
答:
美国所有产品应该拥有
哪些证件
?在美国,每种产品的
证件需要
根据其类别和用途而定。无论是食品、
医疗器械
、汽车还是化妆品,它们都需要获得特定的证件以保障产品的质量和安全性。下面,本文将介绍美国所有产品需要的一些常见证件。I. FDA认证食品和药物管理局是美国政府监管的主要机构之一,负责监管和管理所有...
医疗设备需要
哪三证?
答:
《
医疗器械
生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备,应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。
经营
医疗器械需要
哪方面的资质?
答:
其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《
医疗器械
注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;三、医疗器械是具有较高风险,
需要
采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸...
经营等
医疗器械需要哪些
资质
答:
其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《
医疗器械
注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;三、医疗器械是具有较高风险,
需要
采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸...
做
医疗器械需要什么证件
答:
最基本的是卫生许可
证
、营业执照、税务登记证。还有你
需要
做什麽产品的产品注册证。
什么
样的
医疗器械
,公司算是正规公司,都有
哪些证件
资质
答:
有合法
手续
的才是正规的医疗公司,医疗公司
要
的
证件
你可以参考《
医疗器械
经营条例》1类医疗器械:《营业执照》《医疗器械备案表》2类医疗器械:部分跟1类医疗器械相同 《医疗器械经营许可证》《营业执照》
医疗器械
经营企业首次进货应索取
哪些证件
?
答:
授权书,对方的经营许可
证
,制造许可证,组织机构代码证,注册证,等!
医疗器械
供应商应该提交
什么证件
答:
应该提供以下资料:1.产品资质,包括产品注册
证
/备案凭证,产品标准,产品质检报告,产品说明书等;2.企业资质,包括营业执照(包含最新年审报告),生产许可证/生产登记表,质量体系调查表,质量保证协议,法人授权委托书,购销合同,空白出库单原件,空白发票复印件。以上所有资料必须加盖企业公章。
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